普鲁卡因胺
普鲁卡因胺是一类IA类抗心律失常药物，用于治疗各种心律失常。它通过阻断心脏中的钠通道，减缓电传导并稳定不规则的心跳。
普鲁卡因胺是一种抗心律失常药，通过阻断心肌组织的钠通道来治疗和预防心律不齐。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C01BA02
- RxNorm
- 8700
- 通用名
- Procainamide
- 药物类别
- atc-c01
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- prefilled syringe、片剂、胶囊、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在收益大于胎儿风险时使用
定期胎儿监测和子宫活动监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
继续监测，考虑其他抗心律失常药物
胎儿超声心动图和生长发育监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能，临产前应避免
讨论分娩计划，可能影响新生儿过渡
胎儿监测，评估新生儿出生时的影响
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养密切监测婴儿
注意婴儿副作用，包括烦躁和低血压
观察婴儿症状
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人减少剂量，起始低剂量
肾功能清除率下降，对副作用敏感性增加
肾功能监测、心电图、血压
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
新生儿/婴儿需要根据体重给药
谨慎使用，密切监测心电图和血压
持续心脏监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童/青少年根据体重给药
适用于室上性和室性心律失常
定期心电图和生命体征监测
肾功能不全
轻度肾功能损害减少剂量25%
监测肾功能，根据肌酐清除率调整
肾功能检查、心电图、血药浓度
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害减少剂量50-75%
需要显著减少剂量，考虑替代药物
频繁血药浓度监测、肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度肝功能损害无需大幅调整
可能需要小幅调整
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
IA类抗心律失常药物分类
常见用途
主要治疗适应症
首次FDA批准
历史FDA批准信息
可用剂型
可用剂型
用于治疗和预防室性心律失常，包括室性心动过速和Wolff-Parkinson-White综合征，当其他治疗无效或禁忌时，也可用于某些室上性心律失常。
阻断心脏钠通道，减慢心脏电冲动的传导速度。它还能适度延长动作电位时程和有效不应期，有助于稳定紊乱的心电活动。
有静脉注射和口服制剂。由于存在低血压、QT间期延长以及长期使用可能引起药物性狼疮的风险，需要仔细监测。可能导致血液系统疾病，应避免用于无起搏器的完全性心脏传导阻滞患者。使用时需要心电监护和定期监测血药浓度。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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