普罗帕酮
普罗帕酮是一类1C类抗心律失常药物，用于治疗和预防某些类型的危及生命的不规则心跳。它通过稳定心肌的电活动并减缓心脏中电信号的传导速度来发挥作用。
普罗帕酮是一种抗心律失常药，通过影响心肌的电信号来稳定不规则的心跳。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C01BC03
- RxNorm
- 8754
- 通用名
- Propafenone
- 药物类别
- atc-c01
- 商品名
- Rythmol
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每8小时 150mg至300mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每8小时分次服用 10-20mg/kg/日
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每12小时 150mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在明确需要且获益超过风险时使用
胎儿监测和超声心动图检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如有可能，在接近分娩时避免使用，因为可能对新生儿产生影响
分娩后监测新生儿心脏效应
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止母乳喂养
普罗帕酮可经母乳排泄——用药期间禁止母乳喂养
若发生暴露，需监测婴儿情况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者从最低剂量范围起始
由于可能出现年龄相关的肝肾功能下降，使用时需谨慎
定期监测肾功能和肝功能，进行心电图监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
由于安全性和有效性数据有限，不推荐儿童患者使用普罗帕酮
如需使用，应进行心电图和生命体征监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害减少剂量并监测血药浓度
重度肾功能损害时需谨慎使用——可能需要根据血药浓度调整剂量
治疗药物监测，定期肾功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度肝功能损害剂量减至正常的20%-30%
普罗帕酮在肝脏广泛代谢——肝功能损害时需显著减量
治疗药物监测，肝功能检查，心电图监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害禁用
由于代谢显著受损，重度肝功能损害禁用
不适用——禁用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
常用处方起始时间
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
作用机制
药效学特性
用于治疗和预防危及生命的室性心律失常，以及症状性室上性心律失常，当获益超过潜在风险时。
普罗帕酮是一种Ic类抗心律失常药，具有局部麻醉特性，可阻断心脏组织中的钠通道，降低动作电位的上升速率，并稳定心肌细胞膜。
可能反而引起新的或加重的心律失常。需要仔细进行心脏监测和剂量调整。禁用于未控制的心力衰竭、严重心动过缓或其他某些心脏疾病患者。可能与其他抗心律失常药物相互作用，需要定期随访以评估疗效和安全性。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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