丙氧芬
丙氧芬是一种合成的阿片类镇痛药，用于治疗轻至中度疼痛。它可以作为单一成分配方使用，也可以与对乙酰氨基酚或阿司匹林组合使用。
一种因安全问题于2010年退出美国市场的弱效阿片类镇痛药。
关键信息一览
- ATC
- N02AC04
- RxNorm
- 8785
- 通用名
- Propoxyphene
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测和生长发育评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期应避免
由于存在新生儿戒断反应和呼吸抑制的风险，应避免在临产前使用
新生儿戒断症状评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用该药物
右丙氧芬可进入母乳；哺乳期间不应使用
监测婴儿是否过度嗜睡或呼吸困难
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人减少剂量25-50%
65岁以上患者应极其谨慎使用；从最低有效剂量开始
监测镇静、头晕、便秘和呼吸抑制
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年不推荐
由于安全性问题，不推荐18岁以下儿童使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度肾功能损害减少剂量25%
谨慎使用；监测肾功能
监测肾功能及药物蓄积
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害应避免或显著减少剂量
重度肾功能损害患者应极其谨慎使用或避免
频繁监测肾功能和药物水平
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻度肝功能损害减少剂量25%
谨慎使用；监测肝功能
监测肝功能和药物代谢
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害应避免
由于代谢严重改变，应避免在重度肝功能损害患者中使用
频繁监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
市场状态
由于心脏毒性担忧，于2010年退出美国市场
药物类别
阿片类镇痛药分类
常见用途
右丙氧芬的治疗适应症
安全性问题
退出市场的原因
丙氧酚以前用于缓解轻至中度疼痛，包括术后疼痛、牙痛和肌肉骨骼不适。它常被处方用于需要全天候疼痛管理的疾病。
丙氧酚与中枢神经系统中的μ-阿片受体结合，改变疼痛感知并产生镇痛效果。作为一种弱效阿片类激动剂，其效力约为可待因的二分之一到三分之二。
丙氧酚于2010年因FDA对心律失常（包括QT间期延长）以及即使在推荐剂量下过量风险增加的担忧而退出美国市场。它已被更安全的疼痛管理替代药物取代。目前需要缓解疼痛的患者应咨询医疗服务提供者，了解其他合适的镇痛药物选择。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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