普萘洛尔
普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂,已广泛用于治疗各种心血管疾病和其他疾病超过五十年。它通过阻断肾上腺素对身体各处β受体的作用,降低心率、血压和心脏负担。
普萘洛尔是一种β受体阻滞剂,通过降低心率和对抗肾上腺素的作用,用于治疗高血压、心脏疾病、震颤、偏头痛和焦虑。
关键信息一览
- ATC
- C07AA05
- RxNorm
- 8787
- 通用名
- Propranolol
- 药物类别
- atc-c07
- 商品名
- Hemangeol、Inderal、InnoPran
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、胶囊、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 40毫克,每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准监测
- Usual dose
- 0.5-1毫克/公斤,分两次服用
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准监测
- Usual dose
- 20毫克,每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准监测
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免
除非利大于弊,否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠晚期分娩前后应避免
由于存在胎儿心动过缓和低血压风险,分娩前应避免使用
密切监测胎儿,观察心动过缓
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期无需特殊剂量调整
普萘洛尔可通过母乳分泌;监测婴儿是否出现β受体阻滞剂相关症状
观察婴儿是否出现心动过缓、低血压和嗜睡
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童及青少年需要根据体重调整剂量
儿童用药需谨慎;建议从低剂量开始并缓慢滴定
定期监测心率、血压和生长发育
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人建议从低剂量开始
对β受体阻滞剂敏感性增加;建议从低剂量开始并缓慢滴定
定期监测心率、血压和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻至中度严重损害时可能需要减少剂量
谨慎使用;根据肾功能调整剂量
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度需要显著减少剂量
严重损害时需谨慎使用;需要显著减少剂量
频繁监测肾功能和药物水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻至中度可能需要减少剂量
谨慎使用;主要经肝脏代谢
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免或使用极低剂量
严重肝功能损害时需极度谨慎使用;如有可能应避免
频繁监测肝功能和药物水平
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
普萘洛尔的原始FDA批准年份
药物类别
β受体阻滞剂类别分类
常见用途
常见治疗适应症
处方量排名(美国)
美国的处方频率
高血压、心绞痛、心律失常、心脏病发作后的二级预防、原发性震颤、偏头痛预防、表演焦虑,有时用于甲状腺功能亢进症的症状。
同时阻滞β-1受体(主要在心脏中,降低心率和收缩力)和β-2受体(在血管、肺和其他组织中),从而降低血压、减轻心脏负荷,并缓解震颤和焦虑等症状。
不应突然停药,因为这可能加重心绞痛或导致反跳性高血压。哮喘、糖尿病或某些心脏疾病(如心脏传导阻滞或严重心动过缓)患者应谨慎使用。可能掩盖糖尿病患者的低血糖症状。酒精可能增强降压效果。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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