吡拉明
吡拉明是一种第一代抗组胺药,用于缓解过敏症状、花粉热和感冒症状。它通过阻断组胺H1受体来起作用,从而减少打喷嚏、瘙痒、流泪和流鼻涕等过敏反应。由于其镇静特性,有时会将其加入睡眠辅助剂中。
吡拉明是一种抗组胺药,通过阻断组胺受体来治疗打喷嚏和瘙痒等过敏症状,但会引起嗜睡。
关键信息一览
- ATC
- atc-d04
- RxNorm
- 1113
- 通用名
- Pyrilamine
- 药物类别
- atc-d04
- 商品名
- Pamprin Multi-Symptom、Premsyn PMS、Ninjacof、Ninjacof A、Vanacof AC、Pediaclear、Poly Hist PD
- 获取方式
- 非处方药
- 妊娠分级
- B 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期(小时)
- 2.5
- 起效时间(分钟)
- 30
- 作用时长(小时)
- 6
- 给药途径
- 口服、外用、鼻腔
- 剂型
- 片剂、胶囊、糖浆、liquid、乳膏、nasal spray
- 上市地区
- United States、Canada、United Kingdom、Australia、Europe、India
- 需监测
- sedation、drowsiness、dry mouth、blurred vision
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 25-50mg,每4-6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次,必要时
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 12.5-25mg,每4-6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次,必要时
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 25mg,每4-6小时一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次,必要时
- 用药说明
- 请遵循医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊,否则应避免在孕期使用;仅在明确必要时使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期临近分娩时应避免
临近分娩时应避免使用;可能影响胎儿心率并导致新生儿呼吸抑制
孕晚期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免用药
苯海拉明可经母乳分泌;哺乳期应避免使用
监测婴儿是否出现过度嗜睡
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人减少剂量并延长给药间隔
使用较低的初始剂量;对抗胆碱能作用敏感性增加;监测头晕和镇静情况
监测跌倒、意识模糊和抗胆碱能作用
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
婴幼儿禁用
2岁以下儿童禁用;存在严重中枢神经系统抑制风险
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
2至12岁儿童按体重计算剂量
谨慎使用;可能引起矛盾性兴奋;哮喘患儿避免使用
监测行为变化和呼吸抑制
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度剂量减少50%
谨慎使用;药物部分经肾脏排泄;监测肾功能
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度剂量减少50%
谨慎使用;药物经肝脏代谢;监测肝功能
监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
首次 FDA 批准
吡拉明历史处方信息
药物类别
抗组胺药分类
常见用途
治疗应用
作用机制
药理学机制
吡拉明用于治疗过敏性疾病,包括季节性过敏、花粉症、过敏性鼻炎、荨麻疹(风团)和瘙痒症(瘙痒)。它也存在于一些感冒药和助眠药物中,发挥其抗组胺和镇静作用。
吡拉明是H1组胺受体的竞争性拮抗剂。通过阻止组胺与这些受体结合,它可以防止过敏性炎症反应,并减轻打喷嚏、瘙痒、鼻涕和流泪等症状。
作为第一代抗组胺药,吡拉明通常会引起嗜睡,操作机械或驾驶时应谨慎使用。它也可能导致口干、视力模糊和尿潴留。酒精和其他镇静剂会增强嗜睡作用。未经医疗监督,不建议儿童使用此药物。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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