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狂犬病免疫球蛋白

发布:2026年7月26日更新:2026年8月24日

狂犬病免疫球蛋白(人源)是一种含有针对狂犬病病毒抗体的血液制品,用于在可能暴露于狂犬病病毒后,例如动物咬伤或抓伤,作为暴露后预防的一部分。它提供即时的被动免疫,同时狂犬病疫苗刺激身体发展主动免疫。

摘要速览

一种被动免疫产品,在疑似暴露后与疫苗联合使用时提供即时的狂犬病保护。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月24日编辑政策

关键信息一览

ATC
J06BB05
RxNorm
89886
通用名
Rabies Immune Globulin, Human
药物类别
atc-j06
商品名
Imogam、Kedrab、HyperRAB
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
注射剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)肌内注射
Usual dose
20 IU/kg体重(最大1500-2000 IU)
Maximum
请咨询医生
用药频率
单次给药,最好在接触后24小时内
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
常规
儿童 (标准)肌内注射
Usual dose
20 IU/kg体重
Maximum
请咨询医生
用药频率
单次给药,最好在接触后24小时内
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
常规

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量显著超过推荐剂量20 IU/kg(最大2000 IU),可能导致严重毒性
长期过量: 不适用——通常作为暴露后预防的单次给药;不建议重复给药
紧急处理措施
立即停止输注,保持气道和充足灌注,发生过敏性休克时给予肾上腺素,监测生命体征
解毒剂
无特效解毒剂(仅支持治疗;积极对症处理)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

6 个群组
⚠

妊娠期

妊娠全期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需特殊调整

核心建议

利大于弊时使用;孕期狂犬病暴露后预防并非禁忌

监测

标准产前监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

哺乳期

哺乳期
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

与母乳喂养兼容;给药后可持续母乳喂养

监测

无特殊要求

✓

儿童

新生儿及婴儿
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

剂量按体重计算(20 IU/kg),与成人相同

核心建议

可给予各年龄段儿童包括婴儿;无年龄限制

监测

标准儿科监测

✓

老年人

老年人
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无特殊调整要求,使用标准体重给药方案

核心建议

可用于老年患者;无需调整剂量

监测

标准老年患者监测

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需特殊调整;监测肾功能

核心建议

严重肾功能损害患者需谨慎使用;监测输注反应

监测

监测肾功能和输注反应体征

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肝功能不全

重度
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需特殊调整

核心建议

可用于肝功能损害患者;无需调整剂量

监测

标准肝功能监测

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

首次FDA批准

数值:1970s

狂犬病免疫球蛋白产品的历史FDA批准时间线

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:免疫球蛋白

生物制品分类

usageCDC
2023

主要适应症

数值:狂犬病暴露后预防

与狂犬病疫苗一起使用时的主要治疗用途

administrationWHO
2023

给药方法

数值:20 IU/kg体重

暴露后预防的标准推荐剂量

在接触可能携带狂犬病的动物后(包括咬伤、抓伤或其他可能传播狂犬病病毒的接触)进行的狂犬病暴露后预防。适用于暴露程度需要同时注射免疫球蛋白和疫苗系列的情况。

含有多克隆抗体(免疫球蛋白),能识别并中和伤口部位及血液中的狂犬病病毒。这提供了即时的但暂时的保护,而狂犬病疫苗则诱导更持久的主动免疫。

应在暴露后尽快给药,最好与第一剂疫苗同时接种。在解剖结构允许的情况下,应浸润注射于伤口周围,剩余剂量在不同部位进行肌肉注射。对免疫球蛋白产品有严重过敏或患有某些出血性疾病的患者可能需要特殊考虑。这不能替代狂犬病疫苗系列。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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