雷莫芦单抗
雷莫芦单抗是一种靶向治疗药物，属于VEGFR2拮抗剂，用于治疗某些癌症。它通过特异性结合VEGFR2受体并阻断VEGF配体，从而抑制肿瘤血管形成（血管生成）并减缓癌细胞生长。
雷莫西尤单克隆抗体是一种抗血管生成单克隆抗体，通过阻断肿瘤血管形成来治疗某些晚期癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01FG02
- RxNorm
- 1535922
- 通用名
- Ramucirumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Cyramza
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 8 mg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 尚未建立
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 8 mg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
建议定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期尽可能避免
由于存在胎儿毒性风险，应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期妇女停止哺乳或停药
治疗期间及最后一次给药后至少2个月内不应母乳喂养
监测婴儿是否出现潜在不良反应
儿童
儿童青少年不推荐
尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性
暂无专门的儿童监测指南
老年人
65岁及以上老年人无需调整
老年患者与年轻患者在安全性或有效性方面未发现总体差异
按照所有患者的适用标准进行监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肾功能不全患者不建议调整剂量
标准肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
尚未在重度肾功能不全患者中进行药代动力学研究；需谨慎使用
建议加强肾功能监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肝功能不全患者不建议调整剂量
标准肝功能监测
肝功能不全
重度谨慎使用
尚未在重度肝功能不全患者中进行药代动力学研究；需谨慎使用，尤其是重度肝功能不全伴腹水的患者
加强肝功能和临床症状监测
统计与临床数据
FDA批准年份
雷莫芦单抗(Cyramza)的FDA批准日期
药物类别
雷莫芦单抗的药理学分类
批准适应症
FDA批准的治疗适应症
雷莫西尤单克隆抗体（Ramucirumab）用于治疗晚期或转移性癌症，包括胃/胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌和肝细胞癌，通常在前线治疗失败后使用。
作为VEGFR2拮抗剂，雷莫西尤单克隆抗体特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），阻止VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D配体与之结合。这可阻止受体激活，从而抑制内皮细胞增殖、迁移以及肿瘤生长和扩散所需的新血管形成。
雷莫西尤单克隆抗体通过静脉输注给药，仅应在肿瘤科医生监督下使用。常见副作用包括高血压、疲劳和蛋白尿。可能增加出血、胃肠道穿孔和伤口愈合受损的风险。治疗期间需要定期监测血压和尿液中的蛋白质水平。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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