雷尼单抗
雷尼单抗是一种抗血管内皮生长因子（抗VEGF）抗体片段，通过玻璃体内注射给药，用于治疗涉及视网膜异常血管生长和液体渗漏的眼部疾病。它主要用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性。
一种单克隆抗体片段，可抑制VEGF以减少视网膜疾病中的异常血管生长和液体渗漏。
关键信息一览
- ATC
- S01LA04
- RxNorm
- 595060
- 通用名
- Ranibizumab
- 药物类别
- atc-s01
- 商品名
- Susvimo、Byooviz、Cimerli、Nufymco、Lucentis
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 0.5毫克每月
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5毫克每月
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5毫克每月
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每月一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期如有可能应避免
治疗期间及最后一次给药后至少1个月内请勿哺乳
监测婴儿不良反应
老年人
老年患者（65岁以上）无需调整
谨慎使用，密切监测不良反应
定期眼科检查及全身反应监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童（18岁以下）不推荐
不推荐用于儿科患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度至重度无需调整
肾功能损害患者无需调整剂量
定期监测肾功能
肝功能不全
轻度至重度无需调整
肝功能损害患者无需调整剂量
定期监测肝功能
统计与临床数据
FDA批准年份
Lucentis首次获得FDA批准
药物类别
血管内皮生长因子抑制剂
常见用途
FDA批准的适应症
作用机制
药理学机制
用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿以及病理性近视脉络膜新生血管形成。
与VEGF-A的活性形式（包括VEGF110）结合并使其失活，阻止VEGF与其在内皮细胞上的受体相互作用。从而抑制新生血管形成并减少视网膜血管渗漏。
由医疗专业人员作为玻璃体腔内注射给药。潜在风险包括眼内炎、眼压升高和视网膜脱离。患者应定期接受监测。眼部感染或对该药物过敏的患者禁用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策