瑞德西韦

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

瑞德西韦是一种抗病毒药物，旨在治疗由SARS-CoV-2引起的COVID-19。它通过静脉给药，通常用于需要补充氧气的重症住院患者。该药物通过抑制冠状病毒的病毒复制来发挥作用。

摘要速览

瑞德西韦是一种用于治疗重症COVID-19住院患者的静脉注射抗病毒药物，通过抑制病毒复制发挥作用。

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关键信息一览

ATC: J05AB16
RxNorm: 2284718
通用名: Remdesivir
药物类别: atc-j05
商品名: Veklury
获取方式: 处方药
哺乳期: 未知
给药途径: —
剂型: 注射剂
上市地区: 超声、EU、CN、JP
需监测: —

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)静脉

Usual dose: 第1天200mg负荷剂量，随后每日一次100mg
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 请遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

儿童 (标准)静脉

Usual dose: 第1天5mg/kg负荷剂量，随后每日一次2.5mg/kg
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 请遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

老年人 (标准)静脉

Usual dose: 第1天200mg负荷剂量，随后每日一次100mg
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 请遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 可能导致严重中毒的单次剂量——显著高于治疗范围（100-200毫克）的剂量

长期过量: 累积剂量超过推荐治疗持续时间或反复超治疗暴露可能导致持续性肝肾毒性

紧急处理措施

立即停止输注、监测生命体征、建立静脉通路、检查肝肾功能

解毒剂

无特效解毒剂(支持治疗是主要治疗；无确切解毒剂有效性数据)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

10 个群组

⚠

妊娠期

孕早期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如有可能应避免使用

核心建议

仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用；临床数据有限

监测

定期进行胎儿监测和产科评估

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需特别调整

核心建议

在获益大于风险时使用；瑞德西韦已在患有重症COVID-19的孕妇中使用

监测

胎儿监测和母亲血氧饱和度监测

请谨慎使用并监测不良反应。

哺乳期

未知

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需调整

核心建议

治疗期间及最后一次给药后7天内尽可能停止母乳喂养；或使用吸奶器吸出并丢弃母乳

监测

监测婴儿是否出现不良反应

⚠

老年人

65岁以上老年人

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需特别调整

核心建议

由于对不良反应的易感性增加，应谨慎使用；监测肾功能和肝功能

监测

密切监测肾功能、肝酶和血氧饱和度

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

儿童

28天至11岁

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

需要根据体重调整剂量

核心建议

已获批用于28天及以上、体重至少3公斤、SARS-CoV-2检测阳性且需要住院治疗的儿童患者

监测

监测肝酶、肾功能和输液反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

儿童

12岁及以上

安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

成人剂量

核心建议

已获批用于12岁及以上、体重至少40公斤的儿童患者

监测

标准成人患者监测

✓

肾功能不全

轻度至中度

安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需调整

核心建议

轻至中度肾功能损害无需调整剂量

监测

治疗期间监测肾功能

⚠

肾功能不全

重度肾衰竭

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

谨慎使用

核心建议

仅在获益大于风险时使用；重度肾功能损害数据有限；考虑替代疗法

监测

强化肾功能监测；考虑血液透析时间安排

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度至中度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需特别调整

核心建议

谨慎使用；监测肝酶

监测

频繁监测ALT、AST和胆红素

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

谨慎使用

核心建议

仅在获益大于风险时使用；重度肝功能损害安全性数据有限

监测

频繁监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA

2023

FDA批准年份

数值:2020

FDA批准瑞德西韦（Veklury）用于COVID-19治疗

drug_classFDA

2023

药物类别

数值:抗病毒药物 - RNA聚合酶抑制剂

瑞德西韦是一种核苷酸前药，可抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶

usageFDA

2023

主要适应症

数值:COVID-19治疗

获批用于治疗住院患者的COVID-19

pharmacologyFDA

2023

给药途径

数值:静脉注射

瑞德西韦通过静脉输注给药

瑞德西韦适用于治疗COVID-19，适用于住院成人患者或疾病进展为重症风险较高的成人和儿童患者。通常用于需要补充氧气、机械通气或体外膜肺氧合（ECMO）的患者。

瑞德西韦是一种前药，在细胞内转化为活性形式。它作为一种腺苷核苷类似物，可干扰病毒RNA依赖性RNA聚合酶，从而抑制SARS-CoV-2的病毒复制。

瑞德西韦通过静脉输注给药，通常每日一次，疗程为5至10天，具体取决于临床状况。常见副作用可能包括恶心、肝脏酶水平升高和输液相关反应。对该药物有已知超敏反应的患者禁用此药。治疗期间应监测肝功能和肾功能。12岁以下儿童患者的安全性和有效性仍在确立中。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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