Reslizumab
Reslizumab是一种单克隆抗体，针对白细胞介素-5（IL-5），这是一种参与嗜酸性粒细胞发育和激活的关键细胞因子。它用于治疗血液或肺部中嗜酸性粒细胞数量增多的重度嗜酸性哮喘患者。通过抑制IL-5，Reslizumab降低了嗜酸性粒细胞水平。
Reslizumab是一种IL-5抑制剂生物制剂，用作重度嗜酸性粒细胞性哮喘的附加治疗。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- R03DX08
- RxNorm
- 1746889
- 通用名
- Reslizumab
- 药物类别
- atc-r03
- 商品名
- Cinqair
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 3 mg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在收益大于风险时继续使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
考虑分娩临近时的风险；可能影响新生儿免疫系统
胎儿监测并评估新生儿免疫功能
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
谨慎使用；监测婴儿是否出现免疫抑制
监测婴儿感染情况和免疫功能
儿童
18岁以下不推荐
未批准用于18岁以下患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上无需特别调整
由于潜在感染风险增加，应谨慎使用
监测感染和免疫功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肾功能损害无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
轻度至中度无需特别调整
谨慎使用；临床数据有限
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
生物制剂药物分类
FDA批准年份
Cinqair的FDA批准信息
常见用途
治疗适应症
作用机制
药理学机制
Reslizumab适用于作为附加维持治疗，用于标准吸入治疗控制不佳的成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者（通常定义为血嗜酸性粒细胞计数升高）。
Reslizumab是一种人源化单克隆抗体（IgG4 kappa），能高亲和力特异性结合人IL-5，阻断IL-5及其嗜酸性粒细胞表面受体的相互作用。该抑制作用可阻止IL-5介导的嗜酸性粒细胞生长、分化、募集、活化和存活，从而减轻气道嗜酸性粒细胞性炎症。
Reslizumab通过静脉输注给药。不适用于急性哮喘发作或作为急救治疗。常见不良反应可能包括口咽疼痛和肌酸激酶升高。已有过敏反应的报告，患者应在输注期间及之后接受监测。若出现明显的过敏反应，应停用Reslizumab。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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