雷替凡单抗
雷替凡单抗是一种免疫治疗药物，属于一类称为检查点抑制剂的药物。它通过阻断T细胞上的PD-1受体，使免疫系统更好地识别和攻击癌细胞。该药物用于治疗成人转移性或复发性皮肤鳞状细胞癌。
Retifanlimab是一种PD-1抑制剂免疫治疗药物，通过帮助免疫系统攻击肿瘤细胞来治疗某些癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01FF10
- RxNorm
- 2632981
- 通用名
- Retifanlimab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Zynyz
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 尚未确定
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 500mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每4周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能避免使用
除非收益大于风险，否则避免在妊娠期间使用；与具有生育潜力的患者讨论潜在的胎儿伤害
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中晚期避免使用
如果发生妊娠则停止治疗；建议女性在治疗期间避免怀孕
根据临床需要进行胎儿超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
在治疗期间及最后一次给药后至少4个月内不要母乳喂养
未建立
老年人
65岁及以上老年人无需特别调整
谨慎使用；监测不良反应；未观察到疗效的总体差异，但对免疫介导的不良反应敏感性增加
定期监测免疫介导的不良事件
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童及青少年尚未确定
尚未在儿科患者中确定安全性和疗效；仅在有明确指征的临床试验中使用
尚未确定
肾功能不全
轻中度无需调整剂量
轻至中度肾功能损害无需调整剂量；监测肾功能
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度谨慎使用
严重肾功能损害的数据有限；仅在收益大于风险时使用
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻中度无需调整剂量
轻至中度肝功能损害无需调整剂量；监测肝功能
定期进行肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
免疫治疗类别信息
FDA批准年份
FDA批准Zynyz（Retifanlimab）
常见用途
用于治疗转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌成人患者
作用机制
与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用
Retifanlimab适用于治疗患有转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌（MCC）的成年患者。当癌症已扩散或在先前治疗后复发时使用。
Retifanlimab是一种单克隆抗体，可与T细胞上的PD-1受体结合，阻止其与PD-L1和PD-L2配体的相互作用。这可以防止肿瘤细胞利用PD-1通路来抑制免疫反应，恢复T细胞识别和摧毁癌细胞的功能。
常见副作用可能包括疲劳、皮疹、发烧以及影响各个器官的免疫相关不良反应。应监测患者是否出现免疫介导的副作用，可能需要中断治疗或使用皮质类固醇。不建议在怀孕期间使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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