利匹韦林
利匹韦林是一种非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），作为联合抗逆转录病毒治疗的一部分，用于治疗成人和青少年的HIV-1感染。它通常为基线病毒载量低于100,000拷贝/毫升且未接受过治疗的患者开具处方。
利匹韦林是一种HIV抗病毒药物，通过阻断逆转录酶发挥作用，可单独使用或与卡博特韦联用进行长效HIV治疗。
关键信息一览
- ATC
- J05AG05
- RxNorm
- 1102270
- 通用名
- Rilpivirine
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Edurant、Complera、Odefsey、Juluca
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 25mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次，进餐时服用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 25mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次，进餐时服用（适用于≥12岁，体重≥35kg的患者）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 25mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次，进餐时服用（谨慎使用）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期无需调整剂量
仅在收益大于潜在风险时使用；胎盘转运数据有限
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期无需调整剂量
如HIV已抑制则继续治疗；监测病毒载量
常规产前护理和病毒载量监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养不适用
HIV阳性母亲不应母乳喂养，无论是否接受抗逆转录病毒治疗，以预防垂直传播
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12至17岁青少年无需调整剂量
适用于12岁及以上体重至少35公斤的患者；采用成人剂量方案
定期监测生长发育情况
儿童
12岁以下儿童不推荐
不适用于12岁以下儿童；安全性和有效性数据不足
不适用
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年人无需调整剂量
因临床经验有限，使用时应谨慎；监测不良反应
加强对副作用和药物相互作用的警惕
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
无需调整剂量；作为常规护理的一部分监测肾功能
常规肾功能监测
肾功能不全
重度ESRD无需调整剂量
血液透析患者可使用；透析后给药
常规监测；无需因透析调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
谨慎使用；轻度至中度损害无需调整剂量
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度不推荐
因数据有限，不推荐用于重度肝损害患者
如使用需密切监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
利匹韦林FDA批准日期
药物类别
抗逆转录病毒药物分类
常见用途
治疗适应症
品牌名称
商业产品名称
联合其他抗逆转录病毒药物，用于治疗有或无病毒学抑制证据的12岁及以上成人和青少年的HIV-1感染。有口服片剂和与卡博特韦组成的长效注射联合制剂，可每月或每隔一个月给药一次。
利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。它通过直接与逆转录酶结合发挥作用，逆转录酶是HIV用于复制其遗传物质的酶，从而阻断病毒RNA向DNA的转化并抑制病毒复制。
应随餐服用以获得最佳吸收。常见副作用包括抑郁、头痛、皮疹和失眠。如果不与其他抗逆转录病毒药物联合使用，可能会产生耐药性。对HIV-2无效。可能与酸减少剂、某些抗生素以及CYP3A4诱导剂或抑制剂产生药物相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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