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利妥昔单抗

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

利妥昔单抗是一种单克隆抗体药物,用于治疗某些癌症和自身免疫疾病。它通过靶向并摧毁表达CD20抗原的B细胞,帮助消除异常或过度活跃的B细胞。该药物主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤等疾病。

摘要速览

利妥昔单抗是一种可清除B细胞的单克隆抗体,用于治疗多种癌症和自身免疫性疾病。

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关键信息一览

ATC
L01FA01
RxNorm
121191
通用名
Rituximab
药物类别
atc-l01
商品名
Rituxan Hycela、Truxima、Rituxan、Ruxience、Riabni
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
注射剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准人群)静脉输注
Usual dose
375mg/m²
Maximum
请咨询医生
用药频率
每周一次,共4-8次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准人群)静脉输注
Usual dose
375mg/m²
Maximum
请咨询医生
用药频率
每周一次,共4-8次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准人群)静脉输注
Usual dose
375mg/m²
Maximum
请咨询医生
用药频率
每周一次,共4-8次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 剂量超过2000 mg可能导致严重的输注相关反应和细胞因子释放综合征
长期过量: 间隔时间不当的重复给药可能导致累积性免疫抑制和感染风险增加
紧急处理措施
立即停止输注,监测生命体征,提供包括静脉输液和氧气的支持治疗,心脏监测
解毒剂
无特效解毒剂(治疗以支持治疗和对症治疗为主;有效性取决于干预的及时性和反应的严重程度)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非利大于弊,否则应避免在孕期使用;与患者讨论对胎儿的潜在危害

监测

定期进行胎儿监测,包括超声评估

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

仅在利明显大于弊时使用;考虑给药时机

监测

定期胎儿监测;如已暴露,需评估新生儿B细胞计数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

如可能,应在分娩前3个月内避免使用;与产科医生协调分娩时间

监测

胎儿监测;出生时评估新生儿B细胞计数和免疫功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

母乳喂养
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

停止母乳喂养

核心建议

治疗期间及最后一次给药后至少6个月内停止母乳喂养

监测

应监测婴儿感染易感性

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊剂量调整

核心建议

谨慎使用;监测感染风险增加;考虑合并症

监测

定期监测血细胞计数和感染体征

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

2岁以下儿童
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

未批准用于2岁以下儿童;安全性数据不足

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

2至17岁儿童
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

使用成人剂量

核心建议

已批准用于2岁及以上儿童的肉芽肿性多血管炎和显微镜下多血管炎;遵循标准儿科给药方案

监测

监测血细胞计数;观察输液反应;评估感染情况

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊剂量调整

核心建议

谨慎使用;输液期间密切监测肾功能

监测

监测血清肌酐和肾功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

仅在利大于弊时使用;需密切监测

监测

频繁监测肾功能;监测输液反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊剂量调整

核心建议

谨慎使用;临床数据有限

监测

监测肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

重度
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

因数据有限,避免用于重度肝功能损害

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

常用处方起始年份

数值:1997

利妥昔单抗首次获FDA批准年份

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:单克隆抗体(抗CD20)

治疗分类

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎

主要治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:与CD20抗原结合导致B细胞裂解

药效学机制

利妥昔单抗用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎以及寻常型天疱疮。它也可用于其他涉及B细胞异常或过度活化的疾病。

利妥昔单抗是一种单克隆抗体,可特异性结合B淋巴细胞表面的CD20抗原。结合后,它通过补体依赖性细胞毒作用和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用触发B细胞破坏,有效减少体内异常或过度活化的B细胞数量。

利妥昔单抗通过静脉输注给药,需在给药前用药以减少输液反应。它会显著清除B细胞,可能增加感染风险。治疗期间应避免接种活疫苗。需要密切监测,且仅应在医生指导下给药。患者应及时报告任何感染、心脏问题或严重皮肤反应的迹象。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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