Rivaroxaban 药物使用指南
本指南介绍 rivaroxaban 的用途、服用方法、常见不良反应、需要立即就医的情况，以及重要的药物相互作用和注意事项。
请严格按处方服用 rivaroxaban，不要自行停药或调整剂量。出血、咯血、呕血、胸痛、呼吸困难或单侧腿部疼痛肿胀，应立即就医。
关键信息一览
- ATC
- B01AF01
- 通用名
- Rivaroxaban
- 药物类别
- doac
- 商品名
- Xarelto
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 不安全
- 半衰期（小时）
- 7
- 起效时间（分钟）
- 120
- 作用时长（小时）
- 24
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- 肾功能、凝血、bleeding
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 20毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次，与食物同服
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 根据体重，每日一次5-10毫克
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 20毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次，与食物同服
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
12 个群组妊娠期
孕早期尽量避免
除非利大于弊，否则避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期尽量避免
除非利大于弊，否则避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免
因有出血风险，临产时避免使用
密切进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养避免
治疗期间及最后一次给药后至少24小时内避免母乳喂养
监测婴儿出血情况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
新生儿不推荐
未批准用于新生儿
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童青少年不推荐
未批准用于18岁以下患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上患者谨慎使用
因出血风险增加应谨慎使用；某些适应症可考虑降低剂量
监测出血征象和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度无需调整剂量
CrCl 50-80 mL/min患者应谨慎使用
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度可能需要减少剂量
CrCl 30-50 mL/min患者应谨慎使用；某些适应症可考虑降低剂量
监测肾功能和出血征象
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度避免
避免用于CrCl低于30 mL/min的患者
监测肾功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻中度谨慎使用
轻中度肝功能损害患者应谨慎使用
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免
避免用于重度肝功能损害或任何程度的凝血障碍患者
监测肝功能和凝血参数
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
基于作用机制的药理学分类
FDA批准年份
监管批准信息
常见用途
治疗适应症
作用机制
药效学特性
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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