Salmeterol

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Salmeterol是一种长效β2-激动剂（LABA）支气管扩张剂，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。它通过放松气道周围的肌肉，使呼吸更轻松。这种药物通常用作维持治疗，不应用于急性发作。

摘要速览

一种用于哮喘和COPD维持治疗的长效吸入型支气管扩张剂。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC: R03AC12
RxNorm: 36117
通用名: Salmeterol
药物类别: atc-r03
商品名: AirDuo、Serevent、Wixela、Advair
获取方式: 处方药
哺乳期: 未知
给药途径: —
剂型: 吸入剂
上市地区: 超声、EU、CN、JP
需监测: —

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)吸入剂

Usual dose: 50 mcg（2揿或1次吸入），每日两次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每12小时一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

儿童 (标准)吸入剂

Usual dose: 50 mcg（2揿或1次吸入），每日两次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每12小时一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

老年人 (标准)吸入剂

Usual dose: 50 mcg（2揿或1次吸入），每日两次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每12小时一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 可能导致严重毒性的单次剂量——估计基于显著超过推荐吸入剂量

长期过量: 长期使用超过推荐给药频率可能导致累积心血管效应

紧急处理措施

停止药物暴露，提供支持性护理，监测心脏功能和电解质，严重心动过速时可考虑使用β受体阻滞剂

解毒剂

无特异性解毒剂——治疗以支持性为主(及时启动支持性护理有效)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

12 个群组

⚠

妊娠期

孕早期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如有可能应避免

核心建议

仅在利大于弊时使用；如可能首选短效β受体激动剂

监测

定期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

使用最低有效剂量

核心建议

如需控制哮喘可继续使用；不要突然停药

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

使用最低有效剂量

核心建议

维持哮喘控制；如需要时首选长效β受体激动剂联合吸入糖皮质激素而非口服糖皮质激素

监测

监测胎儿生长和肺部发育

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需特别调整

核心建议

谨慎使用；监测婴儿是否出现心动过速或烦躁不安的迹象

监测

观察婴儿呼吸系统症状

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

4岁以下

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

不推荐

核心建议

4岁以下儿童禁用

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

4至12岁

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

仅与吸入糖皮质激素联合使用

核心建议

仅作为吸入糖皮质激素的联合治疗使用；不用于急性症状

监测

监测生长速度和肺功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

65岁及以上老年人

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需特别调整

核心建议

谨慎使用；心血管副作用风险增加

监测

定期监测心血管状态

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肾功能不全

轻度至中度

安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需调整

核心建议

由于系统性吸收极少，采用标准剂量吸入制剂

监测

常规监测

⚠

肾功能不全

重度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

谨慎使用

核心建议

使用吸入制剂；监测药物蓄积情况

监测

监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肝功能不全

轻度

安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

无需调整

核心建议

吸入制剂采用标准剂量

监测

常规监测

⚠

肝功能不全

中度至重度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

谨慎使用

核心建议

使用较低剂量或密切监测；系统性暴露风险增加

监测

监测肝功能和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

饮酒者

中度饮酒

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

避免同时使用

核心建议

避免在用药前后饮酒；可能增加不良反应风险

监测

监测是否出现更多副作用

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA

2023

常用处方开始时间

数值:1990s

一般处方信息

drug_classWHO

2023

药物类别

数值:长效β2肾上腺素能激动剂(LABA)

药物类别信息

usageMedical guidelines

2023

常见用途

数值:哮喘和COPD维持治疗

常见治疗用途

mechanismPharmacology references

2023

作用机制

数值:β2肾上腺素能受体激动剂

分子机制

哮喘的长期维持治疗、COPD支气管痉挛的预防，以及运动性支气管痉挛的预防。常与吸入糖皮质激素联合用于哮喘管理。

沙美特罗是一种选择性β2肾上腺素能激动剂，可刺激支气管平滑肌上的β2受体，使气道松弛并产生持续约12小时的支气管扩张作用。

不应作为急性症状的急救治疗。与不用吸入糖皮质激素合用时，哮喘相关死亡风险升高。不推荐作为哮喘一线治疗。可能引起震颤、心动过速或低钾血症。可作为单一疗法（Serevent）或与氟替卡松联合使用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策