沙格列汀
沙格列汀是一种DPP-4抑制剂,用于通过增加肠促胰岛素激素来治疗2型糖尿病,这些激素刺激胰岛素释放并减少胰高血糖素的产生。
沙格列汀是一种DPP-4抑制剂,通过增强胰岛素释放和减少胰高血糖素来帮助控制2型糖尿病患者的血糖。
关键信息一览
- ATC
- A10BH03
- RxNorm
- 857974
- 通用名
- Saxagliptin
- 药物类别
- atc-a10
- 商品名
- Kombiglyze、Qtern、Onglyza
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日一次5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
12 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在获益大于风险时继续使用
胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如可能,应在分娩前停药
胎儿监测及妊娠糖尿病评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
沙格列汀可在鼠乳中排泄;人体数据有限;仅在获益大于风险时使用
监测婴儿是否出现低血糖
儿童
18岁以下不推荐
尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上老年人轻度肾功能损害无需调整剂量
由于年龄相关的肾功能下降,应谨慎使用;定期监测肾功能
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度无需调整
轻度肾功能损害(CrCl 50-80 mL/min)无需调整剂量
定期监测肾功能
肾功能不全
中度建议减量
中度肾功能损害(CrCl 30-50 mL/min)建议将剂量减至2.5 mg每日一次
定期监测肾功能和血糖
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度不推荐
重度肾功能损害(CrCl低于30 mL/min)不建议使用
如使用需密切监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整
轻度肝功能损害无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
中度至重度谨慎使用
中度至重度肝功能损害的数据有限;谨慎使用
监测肝功能和血糖控制
请谨慎使用并监测不良反应。
饮酒者
饮酒谨慎使用
限制饮酒,因为饮酒可能影响血糖控制并增加低血糖风险
更频繁地监测血糖水平
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
抗糖尿病药物类别
常见用途
主要治疗适应症
FDA批准年份
监管批准时间线
作用机制
药理学机制
沙格列汀适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,可作为单药治疗或与其他抗糖尿病药物(如二甲双胍、噻唑烷二酮类或胰岛素)联合使用。
沙格列汀通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)发挥作用,该酶可分解肠促胰素。通过阻止肠促胰素的分解,沙格列汀以葡萄糖依赖性方式增加胰岛素分泌并减少胰高血糖素释放,从而改善血糖控制。
常见副作用包括上呼吸道感染、尿路感染和头痛。沙格列汀可能增加心力衰竭风险,尤其对于心血管疾病患者。不建议用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。治疗期间建议定期监测血糖和肾功能。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策