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沙格列汀

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

沙格列汀是一种DPP-4抑制剂,用于通过增加肠促胰岛素激素来治疗2型糖尿病,这些激素刺激胰岛素释放并减少胰高血糖素的产生。

摘要速览

沙格列汀是一种DPP-4抑制剂,通过增强胰岛素释放和减少胰高血糖素来帮助控制2型糖尿病患者的血糖。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
A10BH03
RxNorm
857974
通用名
Saxagliptin
药物类别
atc-a10
商品名
Kombiglyze、Qtern、Onglyza
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次5mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
每日一次5mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次5mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次超过20毫克可能导致明显低血糖和胃肠道不适
长期过量: 长期使用超过每日5毫克可能增加低血糖、胰腺炎和心血管事件风险
紧急处理措施
如果清醒且能吞咽则给予葡萄糖、监测血糖、保持气道通畅、必要时静脉输注葡萄糖
解毒剂
无特定解毒剂(支持治疗是主要治疗方式)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

12 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用

监测

建议定期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

仅在获益大于风险时继续使用

监测

胎儿生长监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

如可能,应在分娩前停药

监测

胎儿监测及妊娠糖尿病评估

请谨慎使用并监测不良反应。

?

哺乳期

哺乳期
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

沙格列汀可在鼠乳中排泄;人体数据有限;仅在获益大于风险时使用

监测

监测婴儿是否出现低血糖

✗

儿童

18岁以下
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

65岁及以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

轻度肾功能损害无需调整剂量

核心建议

由于年龄相关的肾功能下降,应谨慎使用;定期监测肾功能

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肾功能不全

轻度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

轻度肾功能损害(CrCl 50-80 mL/min)无需调整剂量

监测

定期监测肾功能

⚠

肾功能不全

中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

建议减量

核心建议

中度肾功能损害(CrCl 30-50 mL/min)建议将剂量减至2.5 mg每日一次

监测

定期监测肾功能和血糖

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

重度肾功能损害(CrCl低于30 mL/min)不建议使用

监测

如使用需密切监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肝功能不全

轻度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整

核心建议

轻度肝功能损害无需调整剂量

监测

标准监测

⚠

肝功能不全

中度至重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

中度至重度肝功能损害的数据有限;谨慎使用

监测

监测肝功能和血糖控制

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

饮酒者

饮酒
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

限制饮酒,因为饮酒可能影响血糖控制并增加低血糖风险

监测

更频繁地监测血糖水平

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:DPP-4抑制剂(格列汀类)

抗糖尿病药物类别

usageFDA
2023

常见用途

数值:2型糖尿病治疗

主要治疗适应症

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2009

监管批准时间线

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:DPP-4酶抑制

药理学机制

沙格列汀适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,可作为单药治疗或与其他抗糖尿病药物(如二甲双胍、噻唑烷二酮类或胰岛素)联合使用。

沙格列汀通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)发挥作用,该酶可分解肠促胰素。通过阻止肠促胰素的分解,沙格列汀以葡萄糖依赖性方式增加胰岛素分泌并减少胰高血糖素释放,从而改善血糖控制。

常见副作用包括上呼吸道感染、尿路感染和头痛。沙格列汀可能增加心力衰竭风险,尤其对于心血管疾病患者。不建议用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。治疗期间建议定期监测血糖和肾功能。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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