司可巴比妥
司可巴比妥是一种巴比妥类药物，作为中枢神经系统抑制剂，历史上用于短期治疗失眠和作为术前镇静剂。由于包括依赖性、滥用潜力和过量风险在内的重大安全问题，它已被广泛淘汰。
一种已停用的巴比妥类镇静催眠药，由于显著的安全风险，已基本被更安全的药物取代。
关键信息一览
- ATC
- N05CA06
- RxNorm
- 9624
- 通用名
- Secobarbital
- 药物类别
- atc-n05
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 睡前100mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 不推荐
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 睡前50mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期避免
由于胎儿畸形和发育缺陷风险，孕期避免使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免
由于新生儿呼吸抑制和戒断风险，足月前避免使用
新生儿评估呼吸抑制和戒断症状
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
由于可分泌至母乳，司可巴比妥治疗期间禁止哺乳
监测婴儿是否过度嗜睡或喂养困难
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者剂量减少25-50%
由于敏感性增加和代谢降低，使用最低有效剂量
监测意识模糊、镇静、头晕和跌倒
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童避免
由于反应不可预测，不推荐用于儿童人群
密切监测矛盾反应和呼吸抑制
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中重度剂量减少25-50%
由于清除率降低，谨慎使用；推荐减量
监测肾功能并根据临床反应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量减少25-50%
极度谨慎使用；严重肝损害会延长半衰期和生物利用度
监测肝功能并根据临床反应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
饮酒者
活跃饮酒绝对禁忌
由于叠加中枢神经系统抑制，禁止与酒精同时使用
监测严重呼吸抑制、昏迷和死亡
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
短效巴比妥类药物，镇静催眠药
常见用途
历史治疗应用
管制药物分类
由于滥用潜力导致的法律分类
通常处方时间
历史处方时期；已被更安全的替代药物取代
失眠的短期治疗及麻醉前镇静。注意：由于安全性问题，该药现已很少开具。
作为GABA-A受体激动剂，增强中枢神经系统中GABA的抑制作用，从而产生镇静和催眠效果。
具有高度依赖性、耐药性及潜在致命过量风险，尤其与其他中枢神经系统抑制剂合用时。由于这些风险，该药已基本停用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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