Secukinumab
Secukinumab是一种生物制剂，通过抑制白细胞介素-17A（IL-17A）来发挥作用，IL-17A是炎症过程中的关键蛋白质。它用于治疗银屑病关节炎和强直性脊柱炎等自身免疫性疾病。
司库奇尤单抗是一种免疫抑制生物制剂，可阻断IL-17A以减轻自身免疫性皮肤和关节疾病的炎症。
关键信息一览
- ATC
- L04AC10
- RxNorm
- 1599788
- 通用名
- Secukinumab
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Cosentyx
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 300mg 每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 初始负荷给药后每4周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 150mg 每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 初始负荷给药后每4周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 300mg 每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 初始负荷给药后每4周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则孕期避免使用；如发生怀孕应停止治疗
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期避免使用
停止治疗；考虑替代治疗方案；孕期不应开始用药
监测胎儿生长发育
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免或停止母乳喂养
治疗期间及最后一次给药后至少20周内不应母乳喂养；停止苏金单抗或停止母乳喂养的决策应权衡对母亲的获益
监测婴儿感染征象
老年人
65岁以上老年人无需调整剂量
谨慎使用；无需调整剂量但需监测感染
定期监测感染和整体临床状态
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
6-17岁儿童需要根据体重调整剂量
已批准用于6岁及以上斑块状银屑病患者；根据体重调整剂量：体重<50kg者75mg，体重≥50kg者150mg，于第0、1、2、3、4周给药后维持治疗
监测生长发育情况；警惕感染
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻度至中度肾功能损害无需调整剂量
常规监测
肾功能不全
重度数据有限
谨慎使用；临床数据有限
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻度至中度肝功能损害无需调整剂量
常规监测
统计与临床数据
药物类别
生物制剂药物分类
作用机制
分子作用机制
常见用途
FDA批准的适应症
给药途径
给药方式
司库奇尤单抗获批用于治疗成人和儿童的中重度斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、非放射学中轴型脊柱关节炎，以及中重度化脓性汗腺炎。
司库奇尤单抗是一种单克隆抗体，可选择性结合并中和IL-17A细胞因子，阻止其与受体结合，中断导致自身免疫性疾病的炎症级联反应。
作为免疫抑制剂，司库奇尤单抗可能增加感染风险，包括严重感染。该药通过皮下注射给药，需要进行适当的监测。患者在开始治疗前应接受结核病筛查。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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