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肺炎链球菌9N型荚膜多糖抗原

发布:2026年7月26日更新:2026年8月31日
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用于评估细胞对肺炎球菌细菌免疫应答的诊断性皮肤试验抗原。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月31日编辑政策

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RxNorm
854972
通用名
Streptococcus Pneumoniae Type 9n Capsular Polysaccharide Antigen
药物类别
unclassified
商品名
Pneumovax 23
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
prefilled syringe、注射剂、溶液
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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用于评估细胞介导免疫功能、评估免疫功能低下患者的免疫能力、进行肺炎球菌暴露的流行病学研究,以及作为综合免疫学检查的一部分,用于确定患者是否对肺炎链球菌产生过免疫应答。

皮内注射后,荚膜多糖抗原会在既往对肺炎球菌抗原致敏的个体中引发IV型迟发型超敏反应。既往暴露于肺炎球菌的T细胞会识别多糖并释放细胞因子,导致注射部位在24-72小时内出现局部硬结和红斑。

这是一种诊断工具,非疫苗或治疗手段。结果应结合其他临床和实验室检查结果进行解读。严重免疫功能低下的患者可能出现假阴性结果。患有某些累及试验部位皮肤疾病的患者禁用皮肤试验。近期接受免疫抑制治疗可能影响结果。

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