舒芬太尼
舒芬太尼是一种高效合成的阿片类激动剂，主要用作手术期间的镇痛剂和麻醉剂。其效力约为芬太尼的5到10倍，可与100%氧气一起用作主要麻醉剂，或作为平衡全身麻醉的一部分。
舒芬太尼是一种极强效的阿片类麻醉剂，效力约为芬太尼的5-10倍，用于手术麻醉和术中疼痛管理。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N01AH03
- RxNorm
- 56795
- 通用名
- Sufentanil
- 药物类别
- atc-n01
- 商品名
- Dsuvia
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 舌下含服
- 剂型
- 注射剂、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 30 mcg舌下含服
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 按需，每日最多4次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 15-30 mcg舌下含服
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 按需，每日最多4次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 15 mcg舌下含服
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 按需，每日最多4次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 常规
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期减少剂量和用药频率
仅在分娩时利明显大于弊时使用
持续胎儿监测，评估新生儿呼吸抑制情况
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳避免或中断哺乳
给药后至少24小时内应停止哺乳
监测婴儿是否出现嗜睡和呼吸抑制
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人初始剂量减少25-50%
从最低有效剂量开始，缓慢调整，监测呼吸抑制和镇静情况
密切监测生命体征、认知功能和呼吸状态
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
1-12岁儿童根据体重给药，减少剂量
仅限在有适当监测的受控环境中使用，不建议门诊使用
需要持续呼吸监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害减少剂量25-50%，延长给药间隔
谨慎使用，密切监测肾功能
监测肾功能，观察代谢物蓄积情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害减少剂量25-50%，延长给药间隔
极其谨慎使用，可能需要大幅减量
监测肝功能检查，观察是否出现镇静延长和呼吸抑制
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
舒芬太尼属于苯基哌啶衍生物类阿片类药物
Dsuvia FDA批准年份
FDA于2018年11月批准Dsuvia（舒芬太尼舌下含片）
相对吗啡效力
静脉给药时，舒芬太尼的效力约为吗啡的500-1000倍
主要适应症
Dsuvia适用于需要阿片类镇痛的成人患者在医学监督环境下管理急性疼痛
作为主要麻醉剂与100%氧气联合用于大型外科手术，并作为平衡全身麻醉的镇痛成分用于各种外科手术。它在侵入性医疗操作过程中提供麻醉和疼痛缓解作用。
舒芬太尼通过与脑和脊髓中的阿片类μ受体结合而发挥作用，作为完全激动剂。这会产生强效的镇痛、镇静和麻醉作用，通过抑制中枢神经系统并改变疼痛感知来实现。
这是二类管制药物，具有显著的呼吸抑制、心动过缓和肌肉强直风险。需要持续监测生命体征、配备紧急复苏设备，仅应由在受控手术环境中接受过阿片类麻醉专业培训的人员给药。具有高度的依赖性和滥用风险。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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