舒更葡糖
舒更葡糖是一种选择性松弛剂结合剂，用于逆转手术期间或之后由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。它通过在血浆中包裹这些神经肌肉阻滞剂，有效地将它们从神经肌肉接头处移除，以恢复正常的肌肉功能。
一种可逆转特定手术期间使用的肌肉松弛剂（罗库溴铵和维库溴铵）作用的药物。
关键信息一览
- ATC
- V03AB35
- RxNorm
- 1726988
- 通用名
- Sugammadex
- 药物类别
- atc-v03
- 商品名
- Bridion
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如可能应避免
仅在母亲获益超过对胎儿的潜在风险时才可使用
定期进行胎儿监测和产科评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
仅在分娩或手术期间母亲安全绝对必要时使用
给药期间及之后进行胎儿心率监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
谨慎使用；决定是否停止哺乳应考虑药物对母亲的重要性
监测婴儿是否有任何异常症状
老年人
老年患者（65岁以上）无需特别调整
标准剂量适用；监测肾功能
标准监测神经肌肉功能恢复情况
儿童
2岁以下婴幼儿不推荐
不推荐用于2岁以下患者，因安全性和有效性数据有限
密切监测呼吸功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
2至17岁儿童按体重给药
谨慎使用；适用于2岁及以上儿童逆转罗库溴铵或维库溴铵
监测神经肌肉功能是否充分恢复
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害避免使用
不推荐用于包括需要透析的重度肾功能损害患者
该人群应避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中度肾功能损害谨慎使用
谨慎使用；监测神经肌肉功能是否充分恢复
密切监测神经肌肉阻滞逆转情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度肝功能损害无需调整
无需调整剂量；药物不经肝脏酶代谢
标准监测神经肌肉功能
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于逆转神经肌肉阻滞
药物类别
神经肌肉阻滞逆转的ATC分类
主要适应症
主要治疗适应症
作用机制
药理学机制
用于逆转接受全身麻醉手术的成人中由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。
在血浆中与罗库溴铵和维库溴铵形成紧密复合物，减少它们在神经肌肉接头处烟碱型胆碱能受体上的可用性，从而快速逆转其神经肌肉阻滞效应。
必须由经过专业培训的医护人员给药；给药后需监测神经肌肉功能；对苄基异喹啉类药物（如阿曲库铵、顺式阿曲库铵）的逆转无效；可能导致罕见过敏反应或某些患者瘫痪复发。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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