舒马曲坦

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

舒马曲坦是一种血清素受体激动剂，用于治疗急性偏头痛和丛集性头痛。它通过与颅内血管和感觉神经上的5-HT1B/1D受体结合，引起血管收缩并减少与头痛相关的炎症信号。

摘要速览

舒马曲坦是一种用于治疗偏头痛和丛集性头痛的药物，通过激活血清素受体来缓解头痛。

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关键信息一览

ATC: N02CC01
RxNorm: 37418
通用名: Sumatriptan
药物类别: atc-n02
商品名: Zembrace、Onzetra、Imitrex、Tosymra、Treximet
获取方式: 处方药
哺乳期: 未知
给药途径: 口服、鼻腔
剂型: 注射剂、prefilled syringe、片剂、喷雾剂、粉剂
上市地区: 超声、EU、CN、JP
需监测: —

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂

Usual dose: 25mg至100mg，必要时
Maximum: 咨询医生
用药频率: 24小时内最大剂量200mg
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

儿童 (标准)片剂

Usual dose: 不推荐12岁以下儿童使用
Maximum: 咨询医生
用药频率: 急性偏头痛时按需服用
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

老年人 (标准)片剂

Usual dose: 25mg至50mg初始剂量
Maximum: 咨询医生
用药频率: 24小时内最大剂量200mg
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 单次剂量超过400mg可能导致严重毒性，包括心血管并发症

长期过量: 累积毒性尚未明确确立，因为舒马曲坦为急性使用药物；慢性高频使用可能导致药物过度使用性头痛

紧急处理措施

监测心脏功能、提供支持治疗、若摄入后1-2小时内可考虑活性炭

解毒剂

无特定解毒剂(治疗为支持和对症治疗；早期干预改善预后)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组

⚠

妊娠期

孕早期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非获益明显大于风险，否则应避免在孕期使用

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如有可能应避免

核心建议

仅在明确需要且获益大于风险时使用

监测

常规产前护理

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

如有可能应避免

核心建议

临近分娩时应避免使用，因存在子宫血管收缩风险

监测

孕晚期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

减少用药频率

核心建议

用药后12小时内挤出并丢弃母乳，或用药后24小时内避免哺乳

监测

监测婴儿是否出现嗜睡、喂养不良或呕吐

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

12岁以下

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

不推荐

核心建议

未获批准用于18岁以下儿童，安全性和有效性尚未确立

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

12-17岁青少年

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

建议降低剂量

核心建议

部分剂型已获批用于12-17岁青少年，需谨慎使用

监测

监测不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

65岁以上

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

从最低有效剂量开始

核心建议

需谨慎使用；心血管不良反应风险增加；应从较低剂量开始

监测

监测血压和心血管状况

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻度至中度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

通常无需调整

核心建议

需谨慎使用，监测不良反应

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

减少剂量

核心建议

需谨慎使用；建议减少剂量；避免快速增加剂量

监测

密切监测肾功能和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度至中度

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

减少剂量

核心建议

使用较低剂量；避免超过推荐的最大剂量

监测

监测不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

重度

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

避免使用

核心建议

重度肝功能损害禁用

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA

2023

FDA批准年份

数值:1992

舒马曲坦的FDA批准年份

drug_classWHO

2023

药物类别

数值:曲坦类（5-HT1B/1D受体激动剂）

偏头痛药物中的曲坦类

usageFDA

2023

主要适应症

数值:急性治疗偏头痛发作

批准的治疗适应症

formulationFDA

2023

可用剂型

数值:片剂、鼻喷剂、注射剂、鼻粉剂

可用给药方式

用于成人偏头痛（有或无先兆）的急性治疗，以及成人丛集性头痛发作的急性治疗。不用于头痛预防。

舒马曲坦与颅内血管和感觉三叉神经上的5-HT1B/1D血清素受体结合并将其激活，引起血管收缩并抑制炎性神经递质的释放，从而缓解头痛。

心血管疾病、未控制的高血压患者或正在服用麦角胺衍生物的患者不应使用。常见副作用包括温热感、刺痛感、潮红以及注射部位反应（注射剂型）。除非确实需要，否则不建议在孕期或哺乳期使用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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