Taliglucerase Alfa

用于治疗确诊该疾病的成人I型戈谢病。它有助于控制与这种溶酶体贮积症相关的症状，如贫血、血小板减少、骨病、肝肿大和脾肿大。

Taliglucerase Alfa是人类酶葡萄糖脑苷脂酶的重组形式。它催化葡萄糖脑苷脂水解为葡萄糖和神经酰胺。通过提供外源性酶，它补偿了戈谢病患者体内缺乏的内源性酶活性，从而减少网状内皮系统中巨噬细胞（戈谢细胞）的底物积累。

通过静脉输注给药。可能引起输注过程中的超敏反应。建议定期监测血液学参数和器官体积。对于已知对活性物质或任何辅料过敏的患者应谨慎使用。治疗应由有管理戈谢病经验的医生监督。