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Tecovirimat

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Tecovirimat是一种专门用于治疗由正痘病毒引起的感染的抗病毒药物,包括天花(天花病毒)。它是首个获批专门用于治疗天花的抗病毒药物。该药物通过抑制对病毒复制和传播至关重要的蛋白质发挥作用。

摘要速览

特考韦瑞是一种抗病毒药物,通过阻止病毒传播来治疗天花和其他正痘病毒感染。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
J05AX24
RxNorm
2055104
通用名
Tecovirimat
药物类别
atc-j05
商品名
Tpoxx
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
注射剂、胶囊
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)胶囊
Usual dose
600mg每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)胶囊
Usual dose
5mg/kg每日两次(最大600mg)
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)胶囊
Usual dose
600mg每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 可能导致严重毒性的单次剂量 - 剂量显著高于治疗范围(600mg每日两次)
长期过量: 累积毒性信息有限;超治疗剂量长期使用可能增加肝脏和肾脏损害风险
紧急处理措施
如在摄入后1-2小时内,可进行洗胃,给予活性炭,支持性护理,监测生命体征和器官功能
解毒剂
无特定解毒剂可用 - 支持性护理是主要治疗(支持性护理的效果取决于及时干预和过量严重程度)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

13 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免使用

核心建议

仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用;如临床需要,不应拒绝使用特考韦瑞

监测

定期进行产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

标准剂量

核心建议

仅在获益超过潜在风险时使用;如为重度感染且临床需要,不应拒绝使用特考韦瑞

监测

定期进行产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

标准剂量

核心建议

如获益超过风险则使用;考虑分娩时机

监测

进行胎儿监测并评估母体状况

请谨慎使用并监测不良反应。

?

哺乳期

哺乳期
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

哺乳期母亲应与医护人员共同决定;考虑在治疗期间使用吸奶器并丢弃母乳

监测

监测婴儿是否出现不良反应

✓

儿童

12岁以下儿童
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

需要根据体重调整剂量

核心建议

已获批用于儿童;根据体重确定剂量;备有口服混悬液供幼童使用

监测

在长期治疗期间监测体重、生长和发育情况

✓

儿童

12-17岁青少年
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

成人剂量或根据体重调整

核心建议

已获批用于青少年;遵循成人用药指南

监测

标准监测

⚠

老年人

65岁以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

标准剂量

核心建议

采用标准成人剂量;监测肾功能和肝功能

监测

监测肾功能、肝脏酶学指标和整体临床状况

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肾功能不全

轻度
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需调整

核心建议

标准剂量,无需调整剂量

监测

标准监测

⚠

肾功能不全

中度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需调整

核心建议

标准剂量,监测肾功能

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

谨慎使用

核心建议

谨慎使用;如条件允许考虑监测药物浓度

监测

密切监测肾功能和临床反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肝功能不全

轻度
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需调整

核心建议

标准剂量

监测

标准监测

⚠

肝功能不全

中度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需调整

核心建议

谨慎使用,监测肝功能

监测

监测肝脏酶学指标

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

谨慎使用

核心建议

仅在获益超过风险时使用,数据有限

监测

密切监测肝功能和临床反应

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classFDA
2023

药物类别

数值:抗病毒药物 - 正痘病毒抑制剂

替考韦马特被归类为针对正痘病毒的抗病毒药物

approvalFDA
2023

FDA批准年份

数值:2018

FDA批准用于天花治疗

usageCDC
2023

主要适应症

数值:天花、猴痘

正痘病毒感染的主要治疗用途

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:抑制VP37蛋白以阻断病毒成熟

抗病毒作用的分子机制

特考韦瑞适用于治疗成人和儿童的天花。由于天花已被根除,其疗效通过动物模型(动物法则)建立,因为人体试验不可行。在临床适当时,也可用于其他正痘病毒感染,包括猴痘和牛痘。

特考韦瑞靶向VP37蛋白(由F13L基因编码),该蛋白对受感染细胞形成和释放包膜病毒体至关重要。通过抑制该蛋白,药物可阻止病毒传播到其他细胞,使免疫系统更有效地清除感染。

特考韦瑞以口服胶囊形式提供。由于天花对照试验不可行,其安全性和有效性主要通过动物研究和有限的人体试验评估。该药物通常耐受性良好,最常见的副作用包括头痛、恶心和腹痛。它应作为综合治疗方案的一部分使用,患者应咨询医疗保健提供者以获取具体的给药方案和适用性信息。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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