替米沙坦
替米沙坦是一种血管紧张素II受体阻断剂(ARB),主要用于治疗高血压。它通过阻断血管紧张素II的作用来发挥作用,这是一种强效的血管收缩剂,使血管放松和扩张,从而降低血压并减轻心脏的负担。
替米沙坦是一种降压药,通过阻断血管紧张素II(一种引起血管收缩的激素)来松弛血管。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C09CA07
- RxNorm
- 73494
- 通用名
- Telmisartan
- 药物类别
- atc-c09
- 商品名
- Twynsta、Semintra、Micardis、Widaplik、Micardis-HCT
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 40-80mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1mg/kg 每日一次(常规不推荐)
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 40mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊,否则应避免在孕期使用;考虑使用替代降压药
包括超声检查在内的定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期一旦确诊妊娠应立即停药
由于胎儿毒性风险高,孕中晚期禁用
密切监测胎儿肾功能和羊水量
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养不推荐使用
替米沙坦可经母乳分泌;使用替代降压药或停止母乳喂养
监测婴儿是否出现低血压
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人以较低剂量起始(每日20mg)
由于对低血压作用敏感性增加,应谨慎使用;密切监测肾功能
定期监测血压、肾功能和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年儿童人群用药剂量尚未确立
儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立;现有数据有限
如需使用,应监测血压和肾功能
肾功能不全
轻度至中度无需初始剂量调整;密切监测
谨慎使用;可能导致肾功能可逆性恶化;监测血清肌酐
定期监测肾功能(肌酐、血尿素氮)和钾水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度使用较低剂量,考虑降低给药频率
极其谨慎使用;双侧肾动脉狭窄患者禁用
频繁监测肾功能、钾和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度可能需要降低剂量
谨慎使用;替米沙坦具有高度蛋白结合率且经肝脏代谢
监测肝功能检查和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度使用最低有效剂量
重度肝功能损害时应谨慎使用;考虑替代治疗
密切监测肝功能和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
替米沙坦(美卡素)的FDA批准年份
药物类别
替米沙坦属于ARB类降压药物
主要适应症
替米沙坦的主要治疗用途
品牌名称
替米沙坦的常见品牌名称
治疗成人原发性高血压(高血压)。也可用于降低高风险或已确诊心血管疾病患者的心血管事件风险。
替米沙坦可阻断血管紧张素II 1型(AT1)受体。血管紧张素II通常会引起血管收缩并刺激醛固酮释放,导致血压升高。通过阻断该受体,替米沙坦可产生血管扩张、减少钠和水潴留,从而降低血压。
可能引起头晕或头重脚轻感,尤其在开始治疗时。妊娠期禁用,因其可能对胎儿造成伤害。双侧肾动脉狭窄患者不应使用本药物。可能与保钾利尿剂和非甾体抗炎药发生相互作用。血压效果可能需要2-4周才能完全显现。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策