替西罗莫司
替西罗莫司是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗预后不良的晚期肾细胞癌（肾癌）。作为mTOR抑制剂，它通过与细胞内蛋白质结合并阻断控制癌细胞分裂的mTOR通路来发挥作用。
替西罗莫司是一种mTOR抑制剂类化疗药物，通过阻止癌细胞分裂来治疗晚期肾癌。
关键信息一览
- ATC
- L01EG01
- RxNorm
- 657797
- 通用名
- Temsirolimus
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Torisel
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500毫克
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250毫克
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次，每次400毫克
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和生长发育评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
治疗期间及最后一次给药后至少2周内应停止哺乳
监测婴儿是否出现不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无需特殊调整
无需调整剂量，但需监测对不良反应的敏感性增加
定期监测肾功能和血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年不推荐
在儿科患者中安全性和有效性尚未确立 - 不推荐使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度谨慎使用
重度肾功能损害患者应谨慎使用 - 密切监测
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需调整
无需特定剂量调整但需密切监测
监测肝功能检查和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度避免或减少剂量
重度肝功能损害患者不推荐使用 - 如需使用，可能需要大幅减量
频繁监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
基于机制分类
FDA批准年份
监管批准信息
主要适应症
治疗适应症
作用机制
药效学特性
主要适用于既往未经治疗且预后不良的晚期肾细胞癌（肾癌）患者。经肿瘤科医生判断，也可用于其他癌症。
替西罗莫司与一种名为FKBP-12的细胞内蛋白结合，形成复合物，从而抑制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）。这会阻断控制细胞分裂和增殖的信号，使癌细胞停滞在细胞周期的G1期，从而抑制肿瘤生长。
由医护人员静脉给药。常见副作用包括皮疹、疲劳、口腔溃疡和代谢变化。可能导致免疫抑制，需监测血常规和肝功能。孕妇禁用。可能发生超敏反应；通常会预先给予抗组胺药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策