替尼泊苷
替尼泊苷是一种静脉注射抗肿瘤药物，主要用于治疗某些儿童癌症。它属于鬼臼毒素类化疗药物，通过抑制拓扑异构酶II（一种对癌细胞DNA复制至关重要的酶）来发挥作用。
替尼泊苷是一种化疗药物，主要用于治疗某些儿童白血病和淋巴瘤，其作用机制是抑制癌细胞DNA复制。
关键信息一览
- ATC
- L01CB02
- RxNorm
- 10362
- 通用名
- Teniposide
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期避免使用
已知替尼泊苷具有致畸性，孕早期禁用
若治疗期间发生妊娠应停药
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在无更安全的替代方案且病情危及生命时使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如临床可行，考虑延迟至分娩后再进行治疗
胎儿监测和生长发育评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
不推荐停止母乳喂养
由于可能导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应，不应向哺乳期母亲给予替尼泊苷
治疗期间及最后一次给药后至少7天内应泵奶并丢弃母乳
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
2岁及以上儿童根据体重给药并加强监测
常用于儿童急性淋巴细胞白血病；剂量范围为165-250 mg/m²；需要密切进行血液学监测
每个周期前及临床需要时进行全血细胞计数；监测骨髓抑制情况
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2岁以下婴儿和幼儿个体化给药并极度谨慎
安全性数据有限；仅在专业儿科肿瘤中心使用；通常剂量为10 mg/kg或250 mg/m²
强化血液学监测；心脏和肾功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年人从给药剂量范围的最低剂量开始
由于对骨髓抑制敏感性增加，使用时应谨慎；治疗前评估体能状态和器官功能
频繁进行全血细胞计数；监测肾功能和肝功能；评估感染情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中重度根据肌酐清除率降低剂量25-50%
密切监测肾功能；替尼泊苷部分经肾脏排泄；肌酐清除率<50 mL/min的患者应考虑减量
每个周期前监测肾功能；根据肌酐清除率调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度降低初始剂量并监测肝功能
替尼泊苷经肝脏代谢；肝功能损害时谨慎使用；胆红素>1.5 mg/dL或AST/ALT>3倍正常上限的患者应考虑减量
定期进行肝功能检测；监测肝毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
常用处方开始时间
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
替尼泊苷主要用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），尤其是对标准治疗无效的病例。该药物也用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤以及某些儿童脑肿瘤。
替尼泊苷可抑制拓扑异构酶II，这是一种在DNA复制过程中松弛DNA超螺旋的酶。通过阻止该酶重新封合DNA链，替尼泊苷导致DNA链断裂，从而引起细胞死亡，尤其针对快速分裂的癌细胞。
替尼泊苷需在医疗专业人员的密切监护下静脉给药，通常在医院或诊所进行。常见副作用包括骨髓抑制（血细胞计数降低）、恶心、呕吐和脱发。该药物可能引起严重过敏反应，肝或肾功能损害患者应谨慎使用。输注期间应监测血压，因为可能出现低血压。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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