破伤风免疫球蛋白
破伤风免疫球蛋白（TIG）是一种含有针对破伤风毒素抗体的血液制品，提供即时的被动免疫。主要用于破伤风高风险伤口的暴露后预防，适用于未接种疫苗或接种不完全的个体，也可用于破伤风的治疗。
TIG通过提供现成抗体来提供即时短期的破伤风保护，主要用于未接种疫苗人群受伤后。
关键信息一览
- ATC
- J06BB02
- RxNorm
- 1727875
- 通用名
- Tetanus Immune Globulin
- 药物类别
- atc-j06
- 商品名
- Hypertet
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 250-500 IU
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 单次给药（预防）
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250 IU
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 单次给药（预防）
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250-500 IU
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 单次给药（预防）
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
仅在收益明显超过对胎儿的潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期无需调整剂量
暴露后破伤风预防有指征时使用
标准产前护理
哺乳期
哺乳期无需调整剂量
与母乳喂养兼容
无需监测
儿童
新生儿根据体重给药
根据体重使用推荐的儿科剂量250-500 IU
监测超敏反应
儿童
婴幼儿和儿童根据体重给药
适用标准儿科给药方案
监测输液反应
老年人
老年人无需调整剂量
使用标准成人给药方案
监测肾功能
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
无需调整剂量
标准监测
肾功能不全
重度无需调整剂量
使用标准给药方案
监测透析患者是否出现体液超负荷
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
重度无需调整剂量
使用标准给药方案
临床监测
统计与临床数据
常用处方起始时间
破伤风免疫球蛋白产品的一般处方信息
药物类别
破伤风免疫球蛋白的药理学分类
常见用途
TIG给药的主要治疗指征
给药途径
海特特的的标准给药途径
未接种或未充分接种疫苗的人群在受伤后预防破伤风，尤其适用于污染伤口、穿刺伤或挤压伤；有时可作为确诊破伤风感染的辅助治疗；在某些情况下也可考虑用于新生儿破伤风预防。
含有预先形成的免疫球蛋白G（IgG）抗体，这些抗体特异性针对破伤风毒素，来源于混合人血浆；这些抗体可中和循环中的破伤风毒素，提供即时但短暂的被动免疫，而接受者自身的免疫系统通常不会产生持久的保护。
通过肌肉注射给药；提供的保护持续数周至数月；不能替代破伤风疫苗的主动免疫——患者应接受或继续完成疫苗接种程序；作为血液来源制品，尽管经过筛查，仍存在理论上的传染病传播风险；对于免疫球蛋白A缺乏或严重血小板减少症患者，使用时需谨慎。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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