破伤风类毒素疫苗，灭活
破伤风类毒素疫苗是一种灭活疫苗，用于预防破伤风（牙关紧闭症），一种导致疼痛性肌肉僵硬和痉挛的严重细菌感染。它用于儿童初次免疫和成人定期加强接种，通常每10年一次或在一些高风险事件后接种。
一种通过刺激产生针对破伤风毒素的抗体来预防破伤风感染的疫苗。
关键信息一览
- ATC
- J07AM01
- RxNorm
- 798306
- 通用名
- Tetanus Toxoid Vaccine, Inactivated
- 药物类别
- atc-j07
- 商品名
- Tenivac、Quadracel、Tdvax、Vaxelis、Infanrix、Daptacel、PEDIARIX、Boostrix、Adacel、Pentacel、Kinrix
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 0.5 mL
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每10年（加强针）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5 mL
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 在2、4、6、15-18个月和4-6岁时接种5剂系列
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.5 mL
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每10年（加强针）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期标准剂量
如有指征则无论孕期均可接种；获益大于风险
标准产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期标准剂量
如需接种加强针或属于高风险人群则推荐接种
标准产前检查
妊娠期
孕晚期标准剂量
如需接种加强针则推荐接种；亦推荐在孕27至36周接种Tdap
标准产前检查
儿童
2月龄至6岁婴幼儿标准儿童剂量
作为常规DTaP免疫程序的一部分，分别在2、4、6、15-18个月和4-6岁时接种
标准儿童疫苗接种监测
儿童
11至18岁青少年标准青少年剂量
11-12岁时推荐接种Tdap加强针；此后每10年接种一次Td或Tdap加强针
标准疫苗接种监测
老年人
65岁及以上标准剂量
推荐常规接种Td或Tdap加强针；如既往未接种过Tdap，则接种一剂Tdap
标准疫苗接种监测；评估免疫衰老情况
肾功能不全
所有阶段标准剂量
无需调整剂量；按标准程序接种
标准疫苗接种监测
肝功能不全
所有阶段标准剂量
无需调整剂量；按标准程序接种
标准疫苗接种监测
哺乳期
哺乳期妇女标准剂量
哺乳期可安全接种；如有指征可接种Tdap或Td加强针
标准疫苗接种监测
统计与临床数据
首次处方时间
关于破伤风类毒素疫苗的一般处方信息
药物类别
破伤风类毒素疫苗的药物类别信息
常见用途
破伤风类毒素疫苗的常见治疗用途
主要给药途径
破伤风类毒素疫苗的标准给药途径
预防儿童（包括作为联合疫苗组分）和需要初次免疫或加强针的成人破伤风感染。如上次接种已超过10年，适用于清洁小伤口；如上次接种已超过5年，适用于所有伤口。
含有灭活破伤风类毒素，可刺激免疫系统产生针对破伤风毒素的保护性抗体，从而提供针对破伤风的主动免疫。
不应给予已知对疫苗成分过敏的个人。可能引起局部注射部位反应、发热或轻度全身症状。一旦出现破伤风症状则无效。必须冷藏于2-8°C并通过肌肉注射给药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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