硫替派
硫替派是一种烷化剂类化疗药物，用于治疗包括乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌和淋巴瘤在内的多种癌症。它通过干扰癌细胞DNA功能，阻止其分裂和生长来发挥作用。该药物也可用于骨髓移植。
塞替派是一种烷化剂化疗药物，用于治疗多种类型的癌症，并为骨髓移植患者做准备。
关键信息一览
- ATC
- L01AC01
- RxNorm
- 10473
- 通用名
- Thiotepa
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Tepadina、Tepylute
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- D 类
- 哺乳期
- 不安全
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期避免使用
由于已知的致畸作用，替托蒽醌在妊娠期禁用。除非绝对必要，否则不应在有生育能力的妇女中使用
定期胎儿监测，治疗前和治疗期间进行妊娠试验
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期避免使用
除非益处显著超过风险，否则避免使用
胎儿超声监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期尽可能避免
如有可能，考虑替代疗法；如必须使用，需制定分娩管理计划
胎儿监测、生物物理评分
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
不适用停止母乳喂养
替托蒽醌可经母乳排泄。治疗期间及最后一次给药后适当时间内必须停止母乳喂养
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童需按体重给药
用于某些儿童恶性肿瘤的肿瘤化疗。剂量根据体表面积计算。需要密切监测毒性。需考虑对生长和发育的长期影响
频繁血细胞计数、器官功能监测、生长和发育评估
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上考虑减量
老年患者可能存在肝肾功能下降。从剂量范围低端开始使用。治疗前评估器官功能。监测是否出现毒性增加
定期监测肝功能、肾功能和血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度监测肾功能
谨慎使用。密切监测肾功能。根据临床反应和毒性可能需要调整剂量
定期监测血清肌酐、肌酐清除率
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度至重度推荐减量
中度至重度肾功能损害患者需降低初始剂量。需要密切监测。权衡风险与获益
频繁监测肾功能，有条件时监测药物浓度
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度监测肝功能
谨慎使用。密切监测肝功能。根据毒性可能需要调整剂量
定期进行肝功能检查，包括AST、ALT、胆红素
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度避免使用或显著减量
中度至重度肝功能损害患者需极度谨慎使用。考虑替代疗法。如必须使用，需大幅减量并强化监测
频繁进行肝功能检查、胆红素、凝血功能检测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
噻替哌属于化疗烷化剂类药物
FDA批准年份
噻替哌初始FDA批准日期
常见适应症
噻替哌主要治疗适应症
作用机制
药效学作用机制
塞替派用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。它也用作骨髓或干细胞移植前的预处理方案的一部分。
作为烷化剂，塞替派通过向DNA链添加烷基来发挥作用，这会使DNA交联并阻止癌细胞增殖。这会干扰细胞的分裂和生长能力，最终导致细胞死亡。
塞替派是一种强效的化疗药物，需要由训练有素的医疗专业人员进行仔细处理。常见副作用包括骨髓抑制、感染风险增加、出血、恶心和脱发。患者应定期监测血细胞计数和肝功能。它可能导致不孕，怀孕期间不建议使用。由于其细胞毒性，严格遵守安全指南至关重要。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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