替罗非班
替罗非班是一种静脉注射抗血小板药物，用于预防急性冠状动脉综合征患者或接受经皮冠状动脉介入治疗的患者发生血栓。它通过可逆地阻断血小板上的GP IIb/IIIa受体，阻止纤维蛋白原结合，从而抑制血小板聚集。
替罗非班是一种静脉用抗血小板药物，通过抑制GP IIb/IIIa受体阻止血小板聚集来预防血栓。
关键信息一览
- ATC
- B01AC17
- RxNorm
- 73137
- 通用名
- Tirofiban
- 药物类别
- atc-b01
- 商品名
- Aggrastat
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
仅在获益大于对胎儿的潜在风险时使用
建议定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期使用最低有效剂量
仅在获益大于风险时使用，需密切监测
进行胎儿监测及母体出血评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或停药
治疗期间及停药后至少24小时内停止哺乳
如继续哺乳，应监测婴儿出血迹象
老年人
老年人无需特殊剂量调整
由于出血风险增加，使用时需谨慎
监测肾功能及出血迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐使用
在18岁以下患者中安全性和有效性尚未确立
不适用
肾功能不全
重度肾功能损害CrCl < 30 mL/min时剂量减半
重度肾功能损害患者应使用降低后的剂量
监测肾功能及出血并发症
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害谨慎使用
重度肝功能损害时谨慎使用，监测出血情况
监测凝血参数及出血迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
Aggrastat的FDA批准
药物类别
抗血小板药物分类
主要适应症
治疗适应症
作用机制
药理学机制
预防急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死）以及经皮冠状动脉介入治疗（PCI）期间或术后的血栓形成。作为联合抗凝治疗的一部分使用。
替罗非班是一种可逆性的非肽类拮抗剂，可与血小板表面的GP IIb/IIIa受体结合。该受体是血小板聚集的主要介导因素。通过阻断纤维蛋白原与该受体结合，替罗非班可阻止血小板交联并抑制血栓形成。
在医院环境下静脉给药，并需持续监测。出血是主要风险，尤其在血管穿刺部位及有创操作期间。停药后4-8小时内血小板功能可恢复至基线水平。活动性出血、GP IIb/IIIa抑制剂相关血小板减少症病史及重度未控制高血压患者禁用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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