托特罗定
托特罗定是一种抗胆碱药物，用于治疗膀胱过度活动症，帮助减少尿急、排尿频率和失禁发作。它通过阻断膀胱壁上的毒蕈碱受体，防止引起尿意的非自主性肌肉收缩。
托特罗定通过阻断控制膀胱收缩的毒蕈碱受体来治疗膀胱过度活动症。
关键信息一览
- ATC
- G04BD07
- RxNorm
- 119565
- 通用名
- Tolterodine
- 药物类别
- atc-g04
- 商品名
- Detrol
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 2mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
妊娠期避免使用，除非获益超过风险
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用药物
托特罗定可通过乳汁分泌——哺乳期避免使用
监测婴儿是否出现抗胆碱能效应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人剂量减至每日两次1mg
因敏感性增加和药代动力学改变，应谨慎使用
监测抗胆碱能副作用和认知变化
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童不推荐
未批准用于儿童——安全性和有效性尚未确定
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中重度剂量减至每日两次1mg
因清除率降低需减量
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量减至每日两次1mg
因代谢降低需减量
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
托特罗定（Detrol）FDA批准年份
药物类别
ATC分类 - G04BD10（托特罗定）
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
主要药理学作用机制
托特罗定用于治疗膀胱过度活动症，缓解尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状。它有助于控制导致突然尿意和意外漏尿的非自愿膀胱收缩。
托特罗定是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。通过阻断膀胱逼尿肌中的这些受体，它抑制非自愿收缩，增加膀胱容量，并减轻尿急感。
常见副作用包括口干、便秘和视力模糊，这是由于抗胆碱能作用所致。患有尿潴留、闭角型青光眼或重症肌无力的患者应谨慎使用。肝脏代谢可能与经CYP450酶代谢的其他药物产生相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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