特瑞普利单抗
特瑞普利单抗是一种免疫治疗药物，属于PD-1抑制剂。它通过阻断T细胞上的PD-1受体，阻止肿瘤细胞利用PD-L1/PD-L2途径抑制免疫反应。该药物主要用于治疗各种癌症，通过帮助身体的免疫系统。
特瑞普利单抗是一种PD-1阻断抗体，通过帮助恢复免疫系统对抗肿瘤细胞的能力来治疗某些癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01FF13
- RxNorm
- 2669406
- 通用名
- Toripalimab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Loqtorzi
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
第一孕期（妊娠前三个月）如有可能应避免
妊娠期间应避免使用，除非获益超过风险
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
第二孕期及第三孕期（妊娠中后期）如有可能应避免
如发生妊娠应停止治疗；需权衡风险与获益
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养停止母乳喂养
治疗期间及最后一次给药后至少3个月内不应母乳喂养
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童及青少年尚未确定
尚未确定在儿童患者中的安全性和疗效；仅限临床试验中使用
在临床试验中进行密切监测
老年人
65岁及以上老年人无需调整剂量
可按标准剂量使用；监测免疫相关不良事件
定期监测不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻度至中度肾功能损害患者可按标准剂量使用
常规肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
数据有限；仅在获益超过风险时使用
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻度至中度肝功能损害患者可按标准剂量使用
常规肝功能监测
肝功能不全
重度谨慎使用
数据有限；仅在获益超过风险时使用
密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
靶向PD-1受体的单克隆抗体
FDA批准适应症
特瑞普利单抗的治疗适应症
作用机制
药效学机制
FDA批准年份
特瑞普利单抗（Loqtorzi）的首次FDA批准日期
特瑞普利单抗用于治疗多种癌症类型，包括鼻咽癌、黑色素瘤和其他实体瘤。根据具体癌症类型和治疗方案，特瑞普利单抗可单独使用或与其他癌症治疗方案联合使用。
特瑞普利单抗与T细胞上的PD-1受体结合，阻断其与肿瘤细胞上PD-L1和PD-L2配体的相互作用。这可以阻止肿瘤对T细胞活性的抑制，使T细胞能够增殖、产生细胞因子并攻击癌细胞。
作为一种免疫治疗药物，特瑞普利单抗可能引起免疫相关不良事件，影响肺、肝、肾和内分泌腺等多个器官。治疗期间应密切监测患者是否出现免疫介导反应的迹象。输液反应也可能发生。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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