tramadol 用药指南
tramadol 是一种处方止痛药，既具有阿片类药物的作用，也会增加大脑中的血清素和去甲肾上腺素。它用于其他治疗效果不足的中度至重度疼痛；缓释剂型用于需要持续进行全天治疗的持续性疼痛。
请严格按处方服用，并采用最低有效剂量和尽可能短的疗程。缓释片应整片吞服，不可自行突然停药。若出现呼吸缓慢、口唇发蓝、无法唤醒、抽搐、严重过敏或疑似过量，请立即呼叫急救。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N02AX02
- 通用名
- Tramadol
- 药物类别
- 阿片类
- 商品名
- Ultram
- 获取方式
- 管制药品
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 不安全
- 半衰期（小时）
- 7
- 起效时间（分钟）
- 30
- 作用时长（小时）
- 6
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、胶囊
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- dependence、seizure-risk、serotonin-syndrome
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 50mg，每4-6小时一次，必要时
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1-2mg/kg，每6小时一次，必要时
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每6小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 25mg，每6小时一次，必要时
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每6小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免
由于存在新生儿呼吸抑制风险，避免在分娩临近时使用
胎儿监测，监测子宫收缩情况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
哺乳期禁用；改用其他镇痛方案
监测婴儿是否出现镇静、呼吸抑制
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人减量25-50%，缓慢增量
从最低有效剂量开始，监测镇静和呼吸抑制情况
定期评估疼痛、镇静、呼吸状况及肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下不推荐
禁用于12岁以下儿童
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12-18岁青少年极其谨慎使用
扁桃体切除或腺样体切除后禁用；监测呼吸抑制情况
密切监测呼吸抑制情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害减量，延长给药间隔
重度损害时剂量减至50mg每12小时一次；终末期肾病禁用
监测肾功能，据此调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害显著减量
重度肝功能损害禁用；如需使用，剂量减半
监测肝功能，评估镇静情况
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
曲马多FDA批准日期
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应症
作用机制
药效学特性
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月22日. · 阅读我们的编辑政策