替西木单抗
Tremelimumab-actl是一种免疫治疗药物，属于CTLA-4抑制剂单克隆抗体。它通过阻断T细胞上的CTLA-4蛋白，这种蛋白通常作为免疫反应的制动器，从而增强身体识别和攻击癌细胞的能力。该药物用于治疗某些类型的癌症。
Tremelimumab是一种单克隆抗体，可阻断CTLA-4从而释放免疫系统活性以对抗癌细胞。
关键信息一览
- ATC
- L01FX20
- RxNorm
- 2619313
- 通用名
- Tremelimumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Imjudo
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500毫克
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250毫克
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次，每次400毫克
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期避免
如在治疗期间怀孕，应停止治疗
进行胎儿超声监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一次给药后至少3个月内不要哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童和青少年尚未确立
在儿科患者中安全性和有效性尚未确立
不适用
老年人
65岁以上老年人无需特殊调整
由于潜在不良反应增加，应谨慎使用
密切监测免疫相关不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害密切监测
谨慎使用；重度损害尚无正式给药建议
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度肝功能损害谨慎使用
不建议调整剂量但应密切监测肝功能
定期进行肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
Tremelimumab (Imjudo)的药物类别分类
FDA批准年份
Imjudo (tremelimumab)的FDA批准年份
常见用途
Tremelimumab的批准治疗适应症
Tremelimumab主要用于治疗不可切除的肝细胞癌（一种肝癌）和转移性非小细胞肺癌。通常在符合特定临床标准的患者中与durvalumab（另一种免疫治疗药物）联合使用。
Tremelimumab-actl是一种单克隆抗体，可特异性结合T细胞上的CTLA-4受体。通过阻断CTLA-4，它阻止该蛋白与其配体CD80和CD86相互作用，从而消除通常抑制T细胞活化和增殖的抑制信号。这使得T细胞能够更活跃、更有效地靶向并摧毁癌细胞。
作为一种免疫治疗药物，tremelimumab可能引起免疫相关不良事件，包括结肠炎、肝炎、肺炎和内分泌疾病。应密切监测患者是否出现自身免疫反应的迹象。可能需要使用输注前药物来管理潜在的输注反应。治疗仅应由具有癌症免疫治疗经验的专业医疗人员实施。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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