曲普利啶
曲普利啶是一种第一代抗组胺药,通过阻断组胺H1受体来缓解过敏症状。它常用于治疗季节性过敏、过敏性鼻炎和感冒症状,如打喷嚏、流鼻涕和眼睛痒。
一种镇静性抗组胺药,用于缓解瘙痒、打喷嚏和流鼻涕等过敏症状。
关键信息一览
- ATC
- R06AX07
- RxNorm
- 10811
- 通用名
- Triprolidine
- 药物类别
- atc-r06
- 商品名
- Wal-Act、A-Phedrin、Aphedrid、Genac brand of pseudoephedrine/triprolidine、Pediaclear Childrens、Vi-Sudo、Flonase Nighttime
- 获取方式
- 非处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期(小时)
- 4
- 起效时间(分钟)
- 30
- 作用时长(小时)
- 6
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、film-coated tablet、糖浆、oral solution
- 上市地区
- United States、Canada、United Kingdom、Australia、New Zealand、Ireland、South Africa
- 需监测
- sedation、anticholinergic effects
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2.5mg-5mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次,按需服用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1.25mg-2.5mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次,按需服用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2.5mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每4-6小时一次,按需服用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如可能应避免
仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在明确需要时使用
标准产前护理
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期分娩前避免使用
临近分娩期避免使用,因可能对新生儿产生影响
孕晚期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期避免或使用最低剂量
药物可进入母乳,监测婴儿是否出现镇静
观察婴儿是否过度嗜睡
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年患者减量使用,起始低剂量
对抗胆碱能作用敏感性增加,跌倒和意识障碍风险升高
监测抗胆碱能效应和认知变化
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
婴幼儿不推荐
2岁以下儿童禁用,因呼吸抑制风险
如发生呼吸困难需紧急就医
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童按体重给药,不超过推荐剂量
2-12岁儿童谨慎使用,哮喘患者避免使用
监测是否出现反常兴奋或镇静
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度可能需要减量
谨慎使用,监测镇静作用是否增强
监测肾功能和药物反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度减量
由于代谢能力降低需谨慎使用
监测肝功能和临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
饮酒者
合并用药避免联合使用
服用盐酸苯丙烯啶时禁止饮酒
无—完全避免
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
药物类别
曲普利啶属于第一代H1抗组胺药的乙醇胺类
常见用途
曲普利啶用作抗组胺药,缓解打喷嚏、流鼻涕和眼睛流泪
开始处方时间
曲普利啶已上市超过70年
典型配方
曲普利啶常与伪麻黄碱(减充血剂)制成复方制剂,用于缓解感冒和过敏症状
缓解与过敏相关疾病的症状,包括花粉热、过敏性鼻炎、荨麻疹(风团)以及感冒常见症状如打喷嚏和流鼻涕。常与减充血剂联用以增强症状缓解效果。
阻断体内组胺H1受体,阻止组胺结合并引发过敏反应。这可以减轻瘙痒、打喷嚏、鼻分泌物和流泪等症状。其抗胆碱能特性也有助于减少呼吸道分泌物。
可能导致嗜睡,驾驶或操作机械时应谨慎使用。酒精及其他中枢神经系统抑制剂可能增强镇静作用。窄角型青光眼、尿潴留或严重高血压患者应避免使用。孕妇或哺乳期妇女使用前应咨询医护人员。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月26日. · 阅读我们的编辑政策