曲格列酮

曲格列酮用于治疗2型糖尿病，尤其适用于胰岛素抵抗患者，以及仅靠饮食和运动或其他抗糖尿病药物无法充分控制血糖的患者。

曲格列酮通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）发挥作用，该受体主要存在于脂肪组织中。这一激活过程可提高肌肉、肝脏和脂肪细胞对胰岛素的敏感性，减少肝脏葡萄糖生成，并增强外周组织对葡萄糖的摄取。

曲格列酮于2000年因报告出现严重肝毒性（包括需进行移植的急性肝衰竭）而撤市。该药物需定期监测肝功能，且禁用于已存在肝病的患者。罗格列酮和吡格列酮是替代该药的后代噻唑烷二酮类药物。