Velaglucerase Alfa
发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日
Velaglucerase Alfa 是一种酶替代疗法，用于治疗 1 型戈谢病，这是一种罕见的遗传性疾病。它通过提供外源性 β-葡萄糖脑苷酶来发挥作用，戈谢病患者缺乏这种酶，有助于分解细胞中积累的葡萄糖脑苷脂。
摘要速览
维拉葡萄糖苷酶α是一种酶替代疗法，通过补充缺乏的β-葡萄糖脑苷脂酶来治疗Ⅰ型戈谢病。
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关键信息一览
- ATC
- A16AB10
- RxNorm
- 901805
- 通用名
- Velaglucerase Alfa
- 药物类别
- atc-a16
- 商品名
- Vpriv
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用于治疗Ⅰ型戈谢病（一种罕见的溶酶体贮积症，其特征是网状内皮系统中巨噬细胞内葡萄糖脑苷脂的积聚）。
维拉葡萄糖苷酶α是重组人β-葡萄糖脑苷脂酶，通过静脉输注给药。它催化葡萄糖脑苷脂水解为葡萄糖和神经酰胺，减少受影响细胞中的脂质积聚。
通过静脉输注给药，通常每隔一周一次。患者应监测输液反应和抗体产生情况。剂量根据疾病严重程度和治疗反应进行个体化调整。可通过专业药房获取。
官方药品说明书
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