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维洛西汀

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

维洛西汀是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂，最初开发为抗抑郁药，现已获准用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）。它提供了一种非兴奋剂的治疗ADHD症状的选项，使其适合可能无法耐受兴奋剂的患者。

摘要速览

维洛嗪是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于治疗ADHD，最初作为抗抑郁药开发。

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关键信息一览

ATC
N06AX09
RxNorm
11196
通用名
Viloxazine
药物类别
atc-n06
商品名
Qelbree
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
胶囊
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
200mg 每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
200mg 每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
100mg 每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 剂量显著超过最大推荐日剂量200毫克可能导致严重毒性
长期过量: 长期使用超过推荐剂量可能导致累积性毒性，包括肝功能异常
紧急处理措施
支持治疗、如在摄入后1-2小时内进行洗胃、活性炭
解毒剂
无特定解毒剂(支持治疗是主要治疗方法；无特定解毒剂)
中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

妊娠期避免使用，除非潜在获益大于对胎儿的潜在风险

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

仅在明确必要时使用，审慎权衡风险与获益

监测

定期胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

尽可能在临产前停药，与医疗人员沟通

监测

胎儿监测及新生儿影响评估

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

哺乳期
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

停止哺乳或停止用药

核心建议

维利沙嗪可能经乳汁分泌，治疗期间不建议哺乳

监测

监测婴儿不良反应

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✓

儿童

6至11岁儿童
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

根据体重给药，初始剂量宜低

核心建议

获批用于6-17岁ADHD患者，起始剂量50mg每日一次，可增至100mg

监测

监测生长发育、体重和血压

✓

儿童

12至17岁青少年
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

可采用标准成人剂量

核心建议

获批用于ADHD，起始剂量50mg每日一次，最大剂量可增至200mg

监测

监测血压、心率和精神症状

⚠

老年人

65岁及以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

以最低有效剂量起始

核心建议

使用需谨慎，老年人群临床经验有限，监测直立性低血压

监测

监测血压、肾功能和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

通常无需调整剂量

核心建议

使用需谨慎，定期监测肾功能

监测

定期肾功能监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

建议减量

核心建议

减至最低有效剂量，终末期肾病患者避免使用

监测

密切监测肾功能和血药浓度（如可行）

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻至中度肝功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

轻度损害时无需特别调整剂量

核心建议

使用需谨慎，以较低剂量起始

监测

监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度肝功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

大幅减量

核心建议

使用需极度谨慎，数据有限

监测

密切监测肝功能和临床反应

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classFDA
2023

药物类别

数值:选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）

Viloxazine是一种被归类为SNRI的非兴奋剂类ADHD药物

approvalFDA
2023

FDA批准年份

数值:2021

FDA批准Viloxazine（Qelbree）用于ADHD治疗

usageFDA
2023

主要适应症

数值:注意力缺陷多动障碍（ADHD）

获批用于治疗6-17岁儿科患者的ADHD

prescribingFDA
2023

商品名称

数值:Qelbree

Viloxazine的商业品牌名称

维洛嗪用于治疗注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。该药最初作为抗抑郁药开发，现已在相关地区获批用于ADHD治疗。

维洛嗪治疗ADHD的确切作用机制尚未完全阐明；但据信该药通过抑制去甲肾上腺素再摄取发挥作用，从而增加大脑中去甲肾上腺素的可用性。

维洛嗪应在医疗监督下使用。患者在开始治疗前应向医护人员披露完整的病史和所有当前用药。副作用可能包括嗜睡、疲劳、头痛和食欲下降。作为非兴奋剂类药物，它为不能耐受兴奋剂类ADHD治疗的患者提供了替代选择。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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