Vincristin
Vincristin是一种化疗药物，属于长春花生物碱类，通过与微管蛋白结合并阻止微管形成来发挥作用，从而抑制快速增殖的癌细胞分裂。它主要用于治疗包括急性淋巴细胞白血病在内的各种癌症。
长春新碱是一种通过破坏微管功能来阻止癌细胞分裂的化疗药物，用于治疗儿童和成人的多种癌症。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L01CA02
- RxNorm
- 11202
- 通用名
- Vincristine
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Marqibo、Vincasar
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 1.4 mg/m²（最大2 mg）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1.5-2 mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1.4 mg/m²（最大2 mg）
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期避免使用
由于致畸潜力，妊娠期禁用长春新碱
定期进行胎儿监测和产科评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期避免使用
除非危急情况，否则避免使用；考虑替代治疗
胎儿生长监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期个体化给药
接近分娩时可谨慎使用，需权衡风险收益并考虑分娩时机
胎儿监测，评估早产风险
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
不适用停止母乳喂养
长春新碱在哺乳期禁用；治疗期间及最后一次给药后至少2周内禁止母乳喂养
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童按体重或体表面积给药
常用于儿童肿瘤的急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤和肾母细胞瘤；必须监测神经毒性
监测神经毒性、骨髓抑制和自主神经效应
老年人
65岁以上考虑减量
由于神经毒性易感性增加需谨慎使用；从剂量范围低限开始
密切监测神经毒性、自主神经功能障碍和骨髓抑制
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
严重无标准剂量减量；密切监测
主要经肝脏代谢；但严重损伤时因蛋白结合改变需谨慎
监测血液毒性和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
严重剂量减半
严重肝损伤需减量；严重高胆红素血症禁用
监测肝功能和胆红素水平
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
开始普遍处方年份
一般处方信息
药物类别
抗肿瘤药物分类
常见用途
肿瘤学中的常见治疗用途
作用机制
药理学机制
长春新碱适用于治疗儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤以及多种其他实体瘤和血液系统恶性肿瘤。它经常被纳入联合化疗方案中。
长春新碱与癌细胞中的微管蛋白二聚体结合，阻止其聚合成微管。这种微管功能的破坏会抑制有丝分裂纺锤体的形成，使细胞停留在有丝分裂中期，从而阻止细胞分裂。癌细胞由于其高增殖率而对此特别敏感。
长春新碱仅通过静脉注射给药，必须由经过专业培训的医护人员操作。神经毒性是最重要的不良反应，可能导致周围神经病变、便秘和自主神经功能障碍。它是一种起疱剂，如果外渗可造成严重的组织损伤。治疗期间应监测肝功能和血细胞计数。长春新碱有多种药物相互作用，合并神经系统疾病患者应谨慎使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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