Vinorelbin
Vinorelbin是一种抗肿瘤长春花生物碱，用于治疗某些癌症，特别是非小细胞肺癌和乳腺癌。它通过破坏微管形成来发挥作用，从而阻止癌细胞分裂和增殖。作为化疗药物，它通常通过静脉输液给药。
长春瑞滨是一种通过破坏微管功能来阻止癌细胞分裂的化疗药物。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L01CA04
- RxNorm
- 39541
- 通用名
- Vinorelbine
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Navelbine
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 60-80 mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 60-80 mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 60 mg/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
除非获益超过对母亲的风险，否则应避免在孕早期使用
定期进行胎儿监测和超声评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免使用
除非获益超过风险，否则应避免在孕中期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免使用
因存在新生儿毒性风险，应避免在接近预产期时使用
胎儿监测和胎儿健康状况评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不适用
在治疗期间及最后一次给药后至少9天内停止哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无标准剂量减量方案；根据患者状况个体化调整
因骨髓抑制和神经毒性易感性增加，需谨慎使用并密切监测
全血细胞计数监测和神经系统功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年尚未确立
仅在临床试验中或获益大于风险时使用；安全性和有效性数据有限
密切监测血液系统和神经系统毒性
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
无显著肾脏排泄；因其他原因监测肾功能
常规肾功能监测
肾功能不全
重度谨慎使用
重度肾功能损害数据有限；需密切监测使用
监测肾功能和血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度考虑将剂量降至标准剂量的50%
长春碱经肝脏代谢；轻度肝功能损害时应减量
监测肝功能检查和血细胞计数
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度显著减量或避免使用
因药代动力学明显改变，在中度至重度肝功能损害时需极度谨慎或避免使用
频繁监测肝功能、胆红素和血液学参数
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
长春瑞滨的原始FDA批准
药物类别
抗肿瘤药物分类
主要适应症
批准的治疗适应症
作用机制
药效学机制
长春瑞滨适用于某些实体瘤的治疗，最常见的是非小细胞肺癌和晚期乳腺癌。它可作为单药使用，也可与其他化疗药物联合使用。
长春瑞滨是一种长春花生物碱，可干扰细胞分裂所必需的马达蛋白组装。通过与微管蛋白结合，它在有丝分裂中期抑制有丝分裂，阻止癌细胞分裂和增殖。
长春瑞滨由医护人员静脉给药。常见副作用包括骨髓抑制（血细胞计数降低）、神经毒性、恶心和疲劳。需要仔细监测血细胞计数和肝功能。患者应报告感染迹象、异常出血或严重便秘。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策