Von Willebrand Faktor
发布:2026年7月26日更新:2026年8月25日
Von Willebrand因子是一种凝血因子，用于治疗Von Willebrand病患者，这是一种遗传性出血性疾病。它通过促进血小板粘附到受损的血管壁并在循环中稳定因子VIII来帮助控制出血。
摘要速览
血管性血友病因子是一种凝血因子替代疗法，用于治疗和预防血管性血友病患者的出血。
关键信息一览
- ATC
- B02BD10
- RxNorm
- 11274
- 通用名
- Von Willebrand Factor
- 药物类别
- atc-b02
- 商品名
- Alphanate、Humate-P、Wilate
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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治疗和预防血管性血友病（1型、2型和3型）患者的出血，包括手术、外伤或分娩期间。也可用于获得性血管性血友病综合征和某些凝血因子VIII缺乏症。
本药物可替代患者血液中缺乏或有缺陷的血管性血友病因子（VWF）。VWF介导血小板粘附于血管损伤部位的內皮下胶原蛋白，并作为凝血因子VIII的载体蛋白，从而支持正常血凝块形成。
通过静脉输注给药。监测过敏反应、血栓栓塞事件和溶血迹象。治疗期间应定期监测凝血因子VIII水平。对于对去氨加压素有应答的患者，本品不能替代去氨加压素。
官方药品说明书
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