跳到主要内容

齐多夫定

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

齐多夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),用于治疗HIV感染。它通过抑制病毒复制所必需的逆转录酶来发挥作用。通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用。

摘要速览

齐多夫定是一种HIV抗逆转录病毒药物,通过阻断逆转录酶抑制病毒复制。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策
黑框警告

该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。

关键信息一览

ATC
J05AF01
RxNorm
11413
通用名
Zidovudine
药物类别
atc-j05
商品名
Combivir、Retrovir、Trizivir
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
注射剂、片剂、溶液、胶囊
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg 每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
常规
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg 每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
常规
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方规定
需监测
常规

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量超过10克可能导致严重毒性
长期过量: 长期高于推荐剂量使用可能导致累积毒性,包括骨髓抑制和乳酸性酸中毒
紧急处理措施
在摄入后1-2小时内进行洗胃、活性炭、支持性护理、监测生命体征
解毒剂
无特定解毒剂(治疗以支持和对症为主,效果取决于及时干预)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

8 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

推荐标准剂量

核心建议

已服用齐多夫定者继续治疗;需权衡HIV治疗的益处与潜在风险

监测

常规产前监测及HIV病毒载量追踪

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

妊娠期

孕晚期
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

推荐标准剂量

核心建议

推荐用于预防母婴传播;病毒载量大于1000拷贝/毫升的产妇建议在分娩期间使用静脉注射齐多夫定

监测

病毒载量监测、CD4计数、肝功能检查

✗

哺乳期

不推荐
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

停止母乳喂养

核心建议

HIV阳性母亲无论抗逆转录病毒治疗状态如何均不应母乳喂养,以预防传播

监测

无需特殊监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✓

儿童

新生儿
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

按体重给药;口服2毫克/公斤每6小时一次或静脉1.5毫克/公斤每6小时一次

核心建议

适用于HIV暴露婴儿的垂直传播预防;出生后6-12小时内开始用药

监测

定期监测血红蛋白和中性粒细胞;肝功能检查

✓

儿童

3个月及以上儿童
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

按体重给药;180-240毫克/平方米每6小时一次

核心建议

已获批用于儿童HIV治疗;可与其他抗逆转录病毒药物联合使用

监测

定期全血细胞计数监测贫血和中性粒细胞减少、肝功能检查

⚠

老年人

65岁以上
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

从剂量范围低端开始给药

核心建议

因该人群临床试验数据有限,使用需谨慎;需评估肾功能和肝功能

监测

监测肾功能(肌酐清除率)、肝功能及血液学参数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

建议减量;肌酐清除率低于10毫升/分钟时每6-8小时100毫克

核心建议

根据肌酐清除率调整剂量;如有条件监测血药浓度

监测

频繁监测肾功能、全血细胞计数及药物耐受性

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

中重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

建议减至标准剂量的50-75%

核心建议

谨慎使用;密切监测肝功能检查

监测

定期肝功能检查、胆红素及血液学监测

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1987

齐多夫定的初始FDA批准

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)

抗逆转录病毒药物分类

usageNIH
2023

常见用途

数值:HIV/AIDS治疗、预防母婴HIV传播

主要治疗应用

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:抑制逆转录酶,终止DNA链延伸

药理学机制

与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。也可在妊娠期适当用于预防HIV的母婴传播。

作为核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),齐多夫定在细胞内被磷酸化为其活性形式,与天然底物竞争并整合到病毒DNA中,导致链终止并阻止病毒复制。

应作为联合治疗的一部分使用,不应作为单药治疗。可能引起血液学毒性,包括贫血和中性粒细胞减少。建议定期监测血细胞计数。不能治愈HIV;仍存在机会性感染和并发症的风险。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣,且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策