齐多夫定
齐多夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),用于治疗HIV感染。它通过抑制病毒复制所必需的逆转录酶来发挥作用。通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用。
齐多夫定是一种HIV抗逆转录病毒药物,通过阻断逆转录酶抑制病毒复制。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- J05AF01
- RxNorm
- 11413
- 通用名
- Zidovudine
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Combivir、Retrovir、Trizivir
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂、溶液、胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 常规
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 常规
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期推荐标准剂量
已服用齐多夫定者继续治疗;需权衡HIV治疗的益处与潜在风险
常规产前监测及HIV病毒载量追踪
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期推荐标准剂量
推荐用于预防母婴传播;病毒载量大于1000拷贝/毫升的产妇建议在分娩期间使用静脉注射齐多夫定
病毒载量监测、CD4计数、肝功能检查
哺乳期
不推荐停止母乳喂养
HIV阳性母亲无论抗逆转录病毒治疗状态如何均不应母乳喂养,以预防传播
无需特殊监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
新生儿按体重给药;口服2毫克/公斤每6小时一次或静脉1.5毫克/公斤每6小时一次
适用于HIV暴露婴儿的垂直传播预防;出生后6-12小时内开始用药
定期监测血红蛋白和中性粒细胞;肝功能检查
儿童
3个月及以上儿童按体重给药;180-240毫克/平方米每6小时一次
已获批用于儿童HIV治疗;可与其他抗逆转录病毒药物联合使用
定期全血细胞计数监测贫血和中性粒细胞减少、肝功能检查
老年人
65岁以上从剂量范围低端开始给药
因该人群临床试验数据有限,使用需谨慎;需评估肾功能和肝功能
监测肾功能(肌酐清除率)、肝功能及血液学参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度建议减量;肌酐清除率低于10毫升/分钟时每6-8小时100毫克
根据肌酐清除率调整剂量;如有条件监测血药浓度
频繁监测肾功能、全血细胞计数及药物耐受性
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度建议减至标准剂量的50-75%
谨慎使用;密切监测肝功能检查
定期肝功能检查、胆红素及血液学监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
齐多夫定的初始FDA批准
药物类别
抗逆转录病毒药物分类
常见用途
主要治疗应用
作用机制
药理学机制
与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。也可在妊娠期适当用于预防HIV的母婴传播。
作为核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),齐多夫定在细胞内被磷酸化为其活性形式,与天然底物竞争并整合到病毒DNA中,导致链终止并阻止病毒复制。
应作为联合治疗的一部分使用,不应作为单药治疗。可能引起血液学毒性,包括贫血和中性粒细胞减少。建议定期监测血细胞计数。不能治愈HIV;仍存在机会性感染和并发症的风险。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策