血清/血浆孕中期三联筛查组合
孕中期三联产前筛查是一种通过检测孕妇血液中特定标志物来评估胎儿某些先天异常风险的产前检查方法。
{通过抽取孕妇静脉血进行检测,无需空腹,主要筛查唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险,是一种筛查手段而非诊断方法,结果异常需进一步确诊检查}
关键信息一览
- LOINC
- 35086-8
- 简码
- 2nd trimester 3 screen Pnl SerPl
- 别名
- 2nd trimester 3 screen Pnl SerPl
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
孕中期三联产前筛查(也称为中期唐筛)是一种在怀孕第15-20周进行的血液检测,通过测量孕妇血清中三种物质的水平来评估胎儿是否存在某些先天缺陷的风险。这三种物质包括:甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和雌三醇(uE3)。
为什么需要做这项检查?
这项筛查可以帮助准父母了解胎儿是否存在以下问题的风险:
• 唐氏综合征(21三体综合征):一种导致智力障碍和身体发育异常的染色体疾病 • 18三体综合征:另一种严重的染色体异常 • 神经管缺陷:如脊柱裂(脊髓发育不全)或无脑儿(大脑未发育)等
检查前需要做什么准备?
进行这项检查前不需要特殊准备,可以进食和饮水。检查当天需要抽取约2-3毫升静脉血。整个过程快速简便,如同常规体检抽血一样。
如何理解检查结果?
检查结果通常以比例或概率形式呈现,例如“1/1000”表示每1000名孕妇中有1名可能怀有相关异常的胎儿。如果结果显示风险较高,医生可能会建议进行更精确的诊断性检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测(NIPT)以确认诊断。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
常见问题
这项检查对孕妇和胎儿有风险吗?
如果筛查结果正常,是否还需要其他检查?
这项检查的最佳时间是什么时候?
筛查结果异常怎么办?
这项检查的费用可以报销吗?
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策