斑贴样本3-羟基苯浓度
这项检测用于检测新生儿胎粪中是否含有可待因及其代谢产物,以判断胎儿在母体内是否曾暴露于可待因药物。
{检测胎儿产前是否暴露于可待因,通过新生儿胎粪样本进行检测,帮助评估胎儿健康风险,结果需由专业医生解读,阳性结果不代表新生儿当前用药}
关键信息一览
- LOINC
- 40901-1
- 简码
- 3OH-BZE Mec-mCnt
- 别名
- 3OH-BZE Mec-mCnt
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Red-top tube (SST)
- 单位
- N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- 18–65 岁
- 标本量
- 5 mL
- 标本稳定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 4–24 小时
- 医嘱频率
- routine
这是什么测试?
3-羟基苯甲酰爱康宁是可待因(一种镇痛镇咳药物)在体内的代谢产物。这项检测通过分析新生儿出生后最早的粪便(胎粪)中该物质的含量,来判断胎儿在母亲子宫内期间是否曾暴露于可待因。胎粪是胎儿在子宫内形成的第一次粪便,可积累较长时间的物质,因此是检测产前药物暴露的良好样本。
为什么需要这项检测?
这项检测主要用于:1)评估新生儿是否曾在母体内暴露于可待因或其他阿片类药物;2)帮助医生了解胎儿的宫内环境;3)为新生儿的后续护理和随访提供参考信息;4)在疑似药物暴露的情况下提供客观的检测依据。
检测结果解读
检测结果通常分为阳性(检测到3-羟基苯甲酰爱康宁)和阴性(未检测到)。阳性结果表明胎儿在产前可能曾暴露于可待因,但这不代表新生儿当前正在使用该药物或已上瘾。阴性结果表明在检测范围内未发现可待因代谢产物。检测结果需要结合临床症状、病史等信息由专业医生综合判断。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
常见问题
这项检测对新生儿有伤害吗?
如果结果是阳性怎么办?
母亲使用了含可待因的感冒药会影响结果吗?
这项检测可以检测其他药物吗?
参考资料
- 1
- 2
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策