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过敏原特异性IgE,血清——放射性过敏原吸附试验(RAST)法

发布:2026年8月9日更新:2026年8月17日

一种血液检查,用于测量针对特定过敏原的IgE抗体,帮助评估是否可能存在过敏性致敏。

摘要速览

["检测到过敏原特异性IgE可以支持过敏诊断,但必须结合您的症状和病史进行解读。"]

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月17日编辑政策

关键信息一览

LOINC
102674-9
简码
A alternata IgG RAST
别名
A alternata IgG RAST
类别
liver
样本
serum
采血管
Red-top tube (SST)
单位
N/A
参考下限
7
参考上限
56
危急值范围
— – 500 N/A
是否空腹
否
适用人群
成人
性别
all
年龄范围
18–65 岁
检测方法
rast
CPT
84484
SNOMED
302773008
标本量
5 mL
标本稳定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血上限
500
脂血上限
1000
黄疸上限
500
报告时间
4–24 小时
医嘱频率
routine

这项检查是什么?

这项检查用于测量血液中的过敏原特异性IgE抗体。RAST是放射性过敏原吸附试验(radioallergosorbent test)的缩写,但有些实验室可能会采用非放射性免疫测定方法。

我为什么可能需要做这项检查?

这项检查可用于帮助确定您是否对食物、环境过敏原、昆虫毒液或某些药物产生过敏性致敏。医生会结合您的接触史和症状来解读检查结果。

这项检查是如何进行的?

医务人员会采集血液样本,并将其分离以获得血清。随后,实验室会检测血清中是否存在针对检查项目中所列特定过敏原的IgE抗体。

检查前需要做什么准备?

通常不需要特殊准备。抗组胺药有时会使检查结果降低,因此请告知医生您正在使用的所有药物和补充剂;除非医生要求,否则不要自行停药。

Reference range

Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A

标本类型: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

简称

过敏原特异性IgE(RAST)

常见问题

阳性结果是否意味着我一定过敏?
这表示您可能对某种过敏原产生了过敏性致敏,但医生必须结合您的症状和病史进行解读。有些人的检查结果呈阳性,却没有明显的过敏症状。
如果检查结果是阴性,会怎么样?
阴性结果表示未检测到针对所检测过敏原的IgE。医生仍可能考虑非IgE介导的反应、检查项目中未包含的过敏原,或其他导致您出现症状的原因。
做这项检查前可以服用抗过敏药吗?
某些抗组胺药可能会影响检查结果。请咨询医生是否需要暂停使用,以及需要停用多长时间;未经医生建议,不要自行停用处方药。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

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