乙酰芬太尼组织定性cfm
这是一项确认性检测,用于检测新生儿脐带组织中是否存在乙酰芬太尼(一种合成阿片类药物)。
{用于检测胎儿在子宫内是否暴露于乙酰芬太尼,通过脐带组织样本进行确认性检测,结果阳性表明母亲孕期可能使用了阿片类药物,有助于早期识别需要医疗干预的新生儿,检测结果仅供医疗专业人员解读}
关键信息一览
- LOINC
- 97215-8
- 简码
- ACF-CORD
- 别名
- Acetyl fentanyl TissCo Ql Cfm
- 类别
- 生化
- 样本
- serum
- 采血管
- Cord blood collection tube (EDTA or sodium fluoride) or cord tissue collection container
- 单位
- N/A
- 危急值范围
- — – 0.5 N/A
- 是否空腹
- 否
- 适用人群
- 成人
- 性别
- all
- 年龄范围
- ≥ 0 岁
- 检测方法
- confirm
- CPT
- 80307
- SNOMED
- 1224610009
- 标本量
- Minimum 2 mL cord blood or 5 grams cord tissue
- 标本稳定性
- Refrigerated (2-8°C): up to 7 days; Frozen (-20°C): up to 30 days; Frozen (-80°C): up to 90 days
- 溶血上限
- 500
- 脂血上限
- 1000
- 黄疸上限
- 500
- 报告时间
- 48–72 小时
- 医嘱频率
- routine
什么是乙酰芬太尼检测?
乙酰芬太尼是一种人工合成的阿片类药物,属于芬太尼的衍生物。它比吗啡效力更强,常被非法混入其他毒品中。由于其 potency 极强,使用不当极易导致呼吸抑制甚至死亡。这项检测采用确认性方法,能够准确识别样本中是否存在乙酰芬太尼成分。
为什么需要这项检测?
这项检测主要用于识别在母体内暴露于乙酰芬太尼的新生儿。通过分析脐带组织样本,医疗团队能够及时发现潜在的药物暴露,从而为新生儿提供必要的医疗支持和干预。脐带组织检测可以反映孕期较长时间的药物暴露情况,比新生儿尿液或血液检测的窗口期更长。
检测如何进行?
在新生儿出生后,医疗人员会采集脐带组织样本进行检测。确认性检测方法(如液相色谱-质谱联用技术)具有较高的特异性,能够准确识别乙酰芬太尼的存在,与初步筛查测试相比假阳性率更低。
检测结果的含义
若检测结果为阳性,意味着新生儿在母体内曾暴露于乙酰芬太尼。这可能导致新生儿出现阿片类药物戒断综合征(NAS),表现为过度哭闹、易激惹、喂养困难、呕吐、腹泻、睡眠障碍等症状。医疗团队会根据具体情况制定相应的治疗和监护方案。
Reference range
Not Detected - Cutoff: 0.5 ng/gN/A
No specific patient preparation required. Cord tissue sample collected at time of delivery. Inform laboratory of any maternal opioid medications or substance use.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
这项检测在产科和新生儿医学中具有重要意义。阳性结果表明孕期可能存在阿片类药物使用,胎儿在子宫内暴露于这些物质,可能导致新生儿出现阿片类药物戒断综合征(NAS)。早期识别使医疗团队能够及时提供适当的治疗和监护,改善新生儿预后。此外,了解孕期药物暴露情况也有助于指导后续的随访和干预计划。
常见问题
这项检测是强制性的吗?
检测结果会保密吗?
如果检测结果阳性怎么办?
这项检测的准确性如何?
检测结果阳性是否意味着母亲一定使用了药物?
参考资料
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月16日. · 阅读我们的编辑政策