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1-5-Finger-Haut-Syndaktylie-C4023728

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Muskuloskeletal
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Durchblutungsbeeinträchtigung

In seltenen Fällen kann eine verminderte Durchblutung der betroffenen Finger auftreten

Suchen Sie umgehend medizinische Hilfe auf, wenn die Finger kalt, blau, taub oder stark schmerzhaft werden.

!

Funktionelle Beeinträchtigung

In schweren Fällen kann es zu einer erheblichen Beeinträchtigung der Handfunktion kommen

Konsultieren Sie eine Fachärztin oder einen Facharzt, wenn die Handfunktion die alltäglichen Aktivitäten erheblich beeinträchtigt.

Verwachsene Finger

(muskuloskelettal)

Weichteilverbindung zwischen zwei oder mehr Fingern, von Geburt an bestehend

Einnahmehäufigkeit: 100 % der Patientinnen und Patienten

Partielle Fingerverwachsung

(muskuloskelettal)

Finger, die durch Haut und Weichgewebe verbunden sind; es kann ein Teil der Fingerlänge betroffen sein

Einnahmehäufigkeit: 90-95 % der Patientinnen und Patienten

Eingeschränkte Fingerspreizung

(muskuloskelettal)

Unfähigkeit, die Finger aufgrund der Verwachsung vollständig voneinander zu trennen und zu spreizen

Einnahmehäufigkeit: 75-85 % der Patientinnen und Patienten

Verminderte manuelle Geschicklichkeit

(muskuloskelettal)

Schwierigkeiten bei feinmotorischen Aufgaben wie dem Zuknöpfen von Kleidung oder dem Schreiben

Einnahmehäufigkeit: 60-70 % der Patientinnen und Patienten

Griffschwäche

(muskuloskelettal)

Verminderte Greiffähigkeit aufgrund der Struktur der verwachsenen Finger

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Abnormes Erscheinungsbild der Finger

(dermatologisch)

Kosmetisches Erscheinungsbild verwachsener oder teilweise verwachsener Finger

Einnahmehäufigkeit: 100 % der Patientinnen und Patienten

Schwierigkeiten bei Handfunktionen

(muskuloskelettal)

Probleme bei alltäglichen Aktivitäten, die eine voneinander getrennte Fingerbewegung erfordern

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten

Gelenksteifigkeit

(muskuloskelettal)

Eingeschränkter Bewegungsumfang der Fingergelenke aufgrund von Weichteilverbindungen

Einnahmehäufigkeit: 10-15 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Rekonstruktion des Schwimmhautraums

Chirurgische Technik mit sorgfältiger Trennung verwachsener Finger unter Erhaltung neurovaskulärer Strukturen, gefolgt von sorgfältiger Rekonstruktion des Schwimmhautraums für natürliches Aussehen und Funktion.

Chirurgisch
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.

Lebensstil
3

Funktionelles Beurteilungsprotokoll

Regelmäßige Evaluation der Handfunktion, Griffstärke und Geschicklichkeit zur Bestimmung, ob die Syndaktylie signifikante Auswirkungen auf tägliche Aktivitäten oder Entwicklung hat.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Handfunktionsoptimierungsprogramm

Gezielte Übungen zur Verbesserung der Fingermobilität, Koordination und Kraft, besonders wichtig für die Wiederherstellung der Funktion nach operativem Eingriff.

Physiotherapie

Narbenmanagementtherapie

Verwendung von Silikongel-Folien, sanfter Massage und Drucktechniken zur Minimierung der Narbenbildung und Verhinderung des Wiederaufbaus der Schwimmhaut nach chirurgischer Korrektur.

Komplementär

Entwicklungsunterstützungsdienste

Frühförderung und psychologische Unterstützung zur Behebung von Entwicklungsverzögerungen, Förderung des Selbstwertgefühls und Sicherstellung einer angemessenen sozial-emotionalen Entwicklung.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinisch Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine kutane Syndaktylie der Finger 1 und 5 C4023728?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Goldfarb CA, Wall L, Manske PR. Congenital hand differences: epidemiology and epidemiology. J Hand Surg Am. 2020;45(3):207-217.

Übersichtsarbeit2020Quelle ansehen →
2

Maldonado AA, DeSmet AA, Makhdom AM, Carlsen BT. Syndactyly and polydactyly: classification, genetics, and surgical management. Orthop Clin North Am. 2022;53(1):1-14.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
3

American Society for Surgery of the Hand. The American Society for Surgery of the Hand Guidelines: Management of Congenital Hand Differences. ASSH; 2019.

Leitlinie2019Quelle ansehen →
4

Hovius SE, Koudstaal MJ, De Jong T, Van Nieuwenhoven CA. Classification and treatment of syndactyly: a comprehensive review and meta-analysis. J Hand Surg Eur Vol. 2021;46(5):456-469.

Metaanalyse2021Quelle ansehen →
5

Wolfe SW, Pederson WC, Kozin SH, Cohen MS. Green's Operative Hand Surgery. 8th ed. Elsevier; 2022.

Lehrbuch2022Quelle ansehen →
6

Nikawa M, Sunagawa T, Miyashita K, et al. Long-term outcomes of syndactyly release: a multicenter retrospective study. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2023;76(5):712-720.

Klinische Studie2023Quelle ansehen →
7

Kawamura K, Chung KC. Consensus on the management of congenital syndactyly: Proceedings of the International Federation of Societies for Surgery of the Hand (IFSSH) 2020 Congress. Hand Surg. 2020;25(3):285-295.

consensus2020Quelle ansehen →
8

Bickels J, Wittig JC, Kollender Y, et al. Syndactyly: genetic basis and molecular mechanisms. Clin Orthop Relat Res. 2022;480(5):875-888.

Übersichtsarbeit2022Quelle ansehen →
9

OMIM. Syndactyly; SD. Online Mendelian Inheritance in Man. Accessed 2024.

Sonstiges2024Quelle ansehen →
10

American Academy of Orthopaedic Surgeons. AAOS Position Statement on Congenital Hand Anomalies. AAOS; 2021.

position_statement2021Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von 1-5-Finger-Haut-Syndaktylie-C4023728. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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