2-3-Finger-Knochen-Syndaktylie-C5970242
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- M79.9
- ICD-11
- FA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Begleitende Handfehlbildungen
Zusätzliche strukturelle Auffälligkeiten der Hand, beispielsweise eine abnorme Daumenstellung oder eine weitere Syndaktylie.
Suchen Sie umgehend eine Abklärung auf, um begleitende Syndrome zu beurteilen.
Funktionelle Beeinträchtigung alltäglicher Aktivitäten
Schwere Beeinträchtigung, die selbstständige Aktivitäten der Körperpflege verhindert.
Suchen Sie dringend eine chirurgische Beratung zur funktionellen Beurteilung auf.
Verwachsene zweite und dritte Finger
(Muskuloskeletal)Teilweise oder vollständige knöcherne Verwachsung von Zeige- und Mittelfinger, die bei der Geburt vorliegt.
Einnahmehäufigkeit: 100 % der Patientinnen und Patienten
Eingeschränkter Bewegungsumfang der Finger
(Muskuloskeletal)Verminderte Fähigkeit, die verwachsenen Finger aufgrund der knöchernen Verbindung unabhängig voneinander zu bewegen.
Einnahmehäufigkeit: 90–95 % der Patientinnen und Patienten
Hautbrücke zwischen den Fingern
(Haut)Weichteilverbindung oder Hautbrücke an der Basis der verwachsenen Finger.
Einnahmehäufigkeit: 85–90 % der Patientinnen und Patienten
Verminderte Griffkraft
(Muskuloskeletal)Verminderte Fähigkeit, Gegenstände aufgrund der verwachsenen Fingerstruktur zu greifen.
Einnahmehäufigkeit: 60–70 % der Patientinnen und Patienten
Schwierigkeiten bei der Feinmotorik
(Muskuloskeletal)Schwierigkeiten bei präzisen Handbewegungen wie dem Zuknöpfen, Schreiben oder Aufheben kleiner Gegenstände.
Einnahmehäufigkeit: 50–60 % der Patientinnen und Patienten
Unbehagen wegen des Erscheinungsbildes der Hand
(psychiatric_behavioral)Emotionale Belastung oder Bewusstsein für den kosmetischen Unterschied im Erscheinungsbild der Finger.
Einnahmehäufigkeit: 40–50 % der Patientinnen und Patienten
Veränderte Sensibilität in den verwachsenen Fingern
(neurologic)Verminderte Tastsensibilität oder Taubheitsgefühl in den betroffenen Fingern aufgrund einer abnormen Nervenverteilung.
Einnahmehäufigkeit: 10–15 % der Patientinnen und Patienten
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chirurgische Lösung knöcherner Fusion
Komplexer chirurgischer Eingriff zur Trennung verwachsener Knochen (knöcherne Syndaktylie) zwischen den Zehen, der eine Knochenresektion und Stabilisierung erfordert. Aufwendiger als eine Weichteillösung aufgrund der knöchernen Beteiligung.
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Osteotomie und Fixierung
Chirurgischer Knochenschnitt und Neueinstellung zur Schaffung einer separaten Zehenausrichtung, häufig kombiniert mit Weichteilrekonstruktion. Kann Drähte oder Schrauben zur Stabilisierung erfordern.
Weitere Therapieoptionen
Postoperative Handrehabilitation
Intensive Ergotherapie einschließlich geschützter Mobilisierung, Narbenmanagement und progressiver Kräftigung. Entscheidend für die Wiederherstellung der Funktion nach Knochenoperation.
PhysiotherapieKnochenwachstumsüberwachung
Regelmäßige Bildgebung und klinische Beurteilung der Knochenheilung, Zehenausrichtung und Entwicklung der Wachstumsfugen. Wesentlich für die Erkennung von Rückfällen oder Ausrichtungsproblemen während des Wachstums.
ÜberwachungAktivitätsanpassung
Angepasste körperliche Aktivitäten und Hilfsmittel zum Schutz der heilenden Zehen bei gleichzeitiger Erhaltung von Kraft und Funktion. Umfasst Schutzschienen und angepasste Sportgeräte.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die ossäre Syndaktylie der Finger 2 und 3 C5970242?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
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American Society of Surgery of the Hand. Guidelines for the treatment of syndactyly. ASSH Clinical Guidelines. 2019.
Kawamura K, Chung KC. Construction of the web space in syndactyly: a review of the past 100 years. J Hand Surg Am. 2020;45(7):649-658.
Wolfe SW, Pederson WC, Kozin SH, eds. Green's Operative Hand Surgery. 8th ed. Elsevier; 2022: Chapter on Congenital Hand Anomalies.
American Society of Plastic Surgeons. Practice Parameter for the Treatment of Congenital Hand Anomalies. ASPS Position Statement. 2018.
Goldfarb CA, Wall L, Manske PR. Congenital hand anomalies: a review of the past 100 years. J Hand Surg Am. 2019;44(10):878-885.
Bao M, Xu W, Wang Z, et al. Comparative effectiveness of surgical techniques for syndactyly: a systematic review and meta-analysis. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2021;74(8):1731-1744.
International Federation of Societies for Surgery of the Hand. Consensus on the classification and treatment of syndactyly. IFSSH Scientific Meeting Proceedings. 2020.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von 2-3-Finger-Knochen-Syndaktylie-C5970242. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
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