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2-Hydroxyglutarat-Säureurie-C5139239

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Es können wiederkehrende Krampfanfälle auftreten, die von leicht bis schwer reichen und verschiedene Anfallsarten umfassen können.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn ein Krampfanfall länger als 5 Minuten anhält oder wenn es sich um den ersten Krampfanfall handelt.

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Kinder erreichen motorische und kognitive Meilensteine wie Sitzen, Gehen und Sprechen verzögert.

Einnahmehäufigkeit: 80-90 % der Patientinnen und Patienten

Hypotonie

(neurologisch)

Verminderter Muskeltonus, der bei Säuglingen und Kleinkindern zu schlaffen Gliedmaßen und einer eingeschränkten Kopfkontrolle führt.

Einnahmehäufigkeit: 50-60 % der Patientinnen und Patienten

Makrozephalie

(konstitutionell)

Ungewöhnlich großer Kopfumfang infolge einer Vergrößerung des Gehirns, häufig bereits im frühen Kindesalter auffällig.

Einnahmehäufigkeit: 40-60 % der Patientinnen und Patienten

Kognitive Beeinträchtigung

(neurologisch)

Intellektuelle Behinderung von leicht bis schwer, die Lern- und Problemlösungsfähigkeiten beeinträchtigt.

Einnahmehäufigkeit: 70-85 % der Patientinnen und Patienten

Erbrechen

(Magen-Darm)

Wiederkehrende Erbrechensepisoden, manchmal im Zusammenhang mit Stoffwechselkrisen oder Ernährungsschwierigkeiten.

Einnahmehäufigkeit: 30-50 % der Patientinnen und Patienten

Ataxie

(neurologisch)

Schwierigkeiten bei Koordination und Gleichgewicht, die zu einem unsicheren Gang und zu Ungeschicklichkeit bei Bewegungen führen.

Einnahmehäufigkeit: 30-40 % der Patientinnen und Patienten

Gedeihstörung

(konstitutionell)

Geringe Gewichtszunahme und vermindertes Wachstum bei Kindern trotz ausreichender Kalorienzufuhr infolge des Stoffwechselbedarfs.

Einnahmehäufigkeit: 40-60 % der Patientinnen und Patienten

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Eiweißreduzierte Ernährung

Begrenzung der diätetischen Proteinzufuhr mit sorgfältiger Beachtung der Aminosäurebilanz, insbesondere Reduzierung der Aufnahme von Glutamat und verwandten Aminosäuren, die zur 2-Hydroxyglutarat-Akkumulation beitragen können.

Ernährung
2

Verhaltenstherapie und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

L-Carnitin-Supplementierung

Verabreichung von L-Carnitin zur Unterstützung des mitochondrialen CoA-Recyclings und zur Erleichterung der Ausscheidung toxischer Metaboliten. Die Dosierung wird individuell basierend auf Körpergewicht und Verträglichkeit angepasst.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Neuroentwicklungsüberwachung

Regelmäßige neurologische und entwicklungsneurologische Beurteilungen einschließlich MRT-Bildgebung zur Überwachung von Marklagerveränderungen, Krampfanfällen und motorischer Funktionsverschlechterung im Zusammenhang mit 2-Hydroxyglutarat-Akkumulation.

Überwachung

Glutaminrestriktion

Spezifische diätetische Modifikation zur Begrenzung der Glutaminzufuhr, da der Glutaminstoffwechsel zur 2-Hydroxyglutarat-Synthese beiträgt. Erfordert enge Überwachung durch Stoffwechselernährungsspezialisten.

Ernährung

Neuropsychologische Unterstützung

Kognitive und verhaltenstherapeutische Interventionen zur Behandlung von Lernschwierigkeiten, Aufmerksamkeitsdefiziten und emotionalen Regulationsproblemen, die bei Patienten mit Organoazidurien häufig auftreten.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die 2-Hydroxyglutarat-Acidurie C5139239?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Stewart JB, Rahman KM, Morris AA. L-2-Hydroxyglutaric Aciduria: A Review of Clinical Features, Genetics, and Management. J Inherit Metab Dis. 2021;44(3):547-557.

Übersichtsarbeit2021Quelle ansehen →
2

Hadam M, Chakroun C, Giurgea I, et al. European Reference Network for Hereditary Metabolic Diseases: Consensus Guidelines for the Diagnosis and Management of Organic Acidurias. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):218.

Leitlinie2020Quelle ansehen →
3

Kmořenová M, Zeman J. 2-Hydroxyglutaric Acidurias: Clinical, Biochemical and Molecular Aspects. Brain Dev. 2019;41(8):658-668.

Übersichtsarbeit2019Quelle ansehen →
4

van de Kamp JM, Errami A, Howland C, et al. Genotype-Phenotype Correlation in 2-Hydroxyglutaric Aciduria: Data from the European Registry. J Med Genet. 2019;56(10):671-680.

Klinische Studie2019Quelle ansehen →
5

American College of Medical Genetics and Genomics. Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Inborn Errors of Metabolism. Genet Med. 2021;23(9):1633-1647.

position_statement2021Quelle ansehen →
6

Mills PB, Struys E, Jakobs C, et al. Mutations in D2HGDH Encoding FAD-Dependent 2-Hydroxyglutarate Dehydratase: Clinical, Biochemical and Molecular Characterization. Brain. 2018;141(7):1914-1924.

Übersichtsarbeit2018Quelle ansehen →
7

Saudubray JM, van den Berghe G, Walter JH. Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment. 6th ed. Springer; 2022.

Lehrbuch2022
8

Schiff M, Wanders RJA, Vilarinho L, et al. Treatment Outcomes in Patients with L-2-Hydroxyglutaric Aciduria: A Systematic Review. Mol Genet Metab. 2020;131(1-2):20-27.

Metaanalyse2020Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von 2-Hydroxyglutarat-Säureurie-C5139239. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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